|
Социальная адаптация инвалидов
|
|
| JoinSlurm | Дата: Воскресенье, 06.02.2011, 10:57 | Сообщение # 1 |
 Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 1
Репутация: 0
Статус: Offline
| Здравствуйте, Уважаемые посетители форума. Я студентка Российского Государственного Социологического Университета четвертого курса специальности социология. В этом году я провожу исследование по теме «Социальная адаптация инвалидов с нарушением опорно-двигательного аппарата», в связи с этим я обращаюсь к Вам с просьбой заполнить анкету из 20 вопросов по этой теме. Заранее благодарю всех поучаствовавших в исследовании, т.к. проблема социальной адаптации инвалидов меня очень волнует, и в дальнейшем я хочу работать над этой проблемой, чтобы найти ее решение и ускорить адаптацию. Спасибо еще раз. Если будут возникать какие-то вопросы, задавайте их здесь или отсылайте на почту katuxa_90@inbox.ru .
Вот ссылка на анкету:
http://webanketa.com/forms/6rwkjc1f68wpcs9h6mr6c/
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Суббота, 12.07.2014, 14:33 | Сообщение # 2 |
 Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Какие права есть у инвалидов в РФ
Это только кажется, что в России у инвалида нет прав. На самом деле люди с ограниченными возможностями зачастую просто ими не пользуются, потому что не знают о положенных привилегиях. Конечно, по сравнению с Западом права отечественного инвалида ограничены. Но они есть.
Как ездить в метро?
Вертикальные лифтовые подъемники уже появились в московской подземке, и специальные лифты тоже. Чиновники обещают, что их будет еще больше. Эти приспособления созданы для того, чтобы инвалид мог быстро спуститься на платформу, поскольку сам он этого сделать не может — установить коляску на эскалаторе и не упасть невозможно. Правда, для того, чтобы лифт заработал, сотрудников метро нужно предупреждать заранее, сообщая, на какую станцию привезут инвалида и до какой станции он поедет. Метрополитен обязан выделить сотрудника, который поможет больному воспользоваться новшеством.
Как ездить в общественном транспорте?
К счастью, все современные троллейбусы и автобусы оборудованы местами для инвалидов, которые, как правило, находятся в районе средней двери. Там можно разместить коляску, не складывая ее и не беспокоя больного. При этом водитель обязан открыть для инвалида среднюю дверь и увеличить время остановки, пока коляску не поднимут в салон. Кстати, инвалиды, которые не могут передвигаться, имеют право ездить в городском транспорте абсолютно бесплатно.
Как выезжать на отдых?
Если ты берешь авиационный или железнодорожный билет для человека с ограниченными возможностями, не спеши платить полную сумму. Ведь раз в год инвалиды имеют право на то, чтобы добраться к месту лечения бесплатно. И человек, который сопровождает больного, также может требовать бесплатный билет. Поэтому, оформляя путевку в санаторий или больницу, находящуюся в другом городе, возьми копию приглашения, которую ты предъявишь в кассе. А в период с 1 октября по 15 мая авиаперевозчик или железнодорожная компания обязаны предоставить 50-процентную скидку на билет инвалиду, куда бы он ни отправлялся, на отдых или на лечение.
Как лететь в самолете?
Если ты собираешься лететь с человеком с ограниченными возможностями, нужно позвонить в офис авиакомпании и предупредить об этом, чтобы они заблаговременно позаботились о транспортировке. В общей очереди при регистрации и оформлении багажа стоять не нужно — эту процедуру можно пройти в медпункте. К самолету инвалида доставит специальная санитарная машина, и в пассажирское судно его заведут в первую очередь (а вот высаживать будут после всех). На специальном амбулифте колясочника поднимут на борт, потом пересадят на самолетную коляску и подвезут к нужному месту. После прилета инвалида также встречает у борта самолета специальная машина. Персонал, сопровождающий инвалида в аэропорту, выделяется бесплатно.
Как ехать в поезде?
В последнее время на российской железной дороге появляется все больше поездов, оборудованных купе для инвалидов. Обычно они устанавливаются в фирменных поездах. Вход в вагон оборудован подъемником для инвалидной коляски, с помощью которого пассажир может попасть внутрь. Само купе оснащено специальными вспомогательными ремнями, позволяющими пассажиру без посторонней помощи пересесть в кресло. Спальная полка устанавливается в любое удобное для пассажира положение. Туалет в таком вагоне оборудован специальными звуковыми и световыми табло. При этом помощь проводника можно попросить в любое время.
Вот только, чтобы попасть в купе для инвалидов, нужно сообщить о своей поездке заблаговременно, примерно за месяц.
Если инвалид хочет учиться
Если человек с ограниченными возможностями хочет поступить в училище или высшее учебное заведение, он имеет право на внеконкурсное зачисление в случае успешной сдачи вступительных экзаменов. Правда, при сдаче документов потребуется медицинское заключение, где будет написано, что обучение не противопоказано больному по здоровью.
Если нужно уехать из дома
Если человеку, который несет постоянный уход за родственником-инвалидом, нужно отлучиться на два-три дня, то есть возможность заказать социального работника на дом. Для этого нужно написать заявление в организацию социальной поддержки ветеранов труда и инвалидов. Существует перечень гарантированных услуг, в который входит доставка продуктов на дом, организация питания, помощь в приобретении лекарств и товаров первой необходимости.
Парковка по суду
В Перми прокуратура заставила выделить на автостоянке места для инвалидов.
Суд Орджоникидзевского района Перми обязал владельцев трех автостоянок выделить места для машин, принадлежащих инвалидам. Это решение основано на заявлении прокурора района.
- Во время проверки мы обнаружили, что на автостоянках не выделены места для инвалидов, — говорит Светлана Ошева, заместитель прокурора Орджоникидзевского района. — Поскольку хозяева отказались предоставлять такие места добровольно, нам пришлось обратиться в суд.
Всего прокуратура проверила четыре платные парковки, и везде про права инвалидов на бесплатные места никто не знал. Между тем, согласно федеральному закону «О социальной защите инвалидов в РФ», на каждой стоянке, независимо от того, кто является ее собственником, должно быть выделено не меньше 10 процентов площади для парковки транспортных средств инвалидов. Эти места необходимо обозначать специальными аншлагами.
Из четырех заявлений, поданных прокуратурой в суд, три уже удовлетворены. Решения о выделении бесплатных мест для парковок транспорту инвалидов вступили в законную силу.
Между тем
Гремячинский городской суд удовлетворил иск местного прокурора к администрации Гремячинска. Этим решением местные власти обязаны установить пандусы при входе подъезд и на лестничных пролетах в доме, где проживает инвалид первой группы. Это решение также вступило в законную силу.
Источник: http://nnd.name
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Суббота, 19.07.2014, 11:11 | Сообщение # 3 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Столичные специалисты-реабилитологи будут стажироваться в Берлине
Компания: РБОФ "Качество жизни"
Правительство Москвы направит специалистов в области реабилитации инвалидов на стажировку в Германию. До конца года обучение и практику в лучших социальных учреждениях и клиниках Берлина пройдут первые 20 московских врачей. Договоренность о запуске международного образовательного проекта была достигнута на встрече с немецкими коллегами в рамках XШ Московско-Берлинского семинара по вопросам социальной интеграции инвалидов, который проходит в эти дни в столице.
Немецкая делегация во главе с президентом Управления по вопросам здравоохранения и социального обеспечения Федеральной земли Берлин Францем Аллертом прибыла в Москву, чтобы ознакомиться с инновационными подходами социальной интеграции взрослых и детей-инвалидов, поддержки их занятости, которые сегодня внедряются в деятельность социальных служб города, и, в свою очередь, представить коллегам собственную практику реабилитации людей с ограниченными возможностями здоровья. Формат встреч-семинаров органов социальной защиты населения двух столиц существует с 2007 года в рамках долгосрочного двустороннего партнерства Правительства Москвы и Сената Берлина.
Московским специалистам есть что показать и рассказать немецким коллегам. Открывая семинар, первый заместитель руководителя Департамента социальной защиты населения города Москвы Татьяна Потяева отметила, что в последние годы столичные власти провели серьезную реорганизацию социальной службы города, сделав акцент на развитии комплексных, адресных услуг и реабилитационной инфраструктуры, отвечающей потребностям москвичей с инвалидностью. Это способствовало внедрению в работу самых современных форм и методик оказания социальной помощи, в первую очередь тяжелым инвалидам.
Большой интерес со стороны немецкой делегации вызвали инновации в сфере обслуживания инвалидов на дому мобильными службами и «дистанционная» реабилитация с применением Skype-технологий. Созданная в 2012 году «Мобильная служба реабилитации» взяла под свое крыло сотни людей, нуждающихся в ее постоянной опеке: в 2013 году ее услугами воспользовались 1,7 тысяч тяжелых инвалидов, в 2014-м ожидается, что цифра вырастет до 2,7 тысяч человек. В состав «мобильных бригад» включены высококвалифицированные специалисты: врачи неврологи, терапевты, психотерапевты, травматологи, массажисты, инструкторы ЛФК, физиотерапевты и др., автомашины службы оборудованы современным лечебно-диагностическим оборудованием, позволяющим проводить необходимые исследования и процедуры.
Городские власти также активно используют реабилитационный потенциал негосударственных организаций, привлекая их к поиску эффективных решений социальных задач. Одной из наиболее острых остается проблема социальной занятости инвалидов с тяжелыми нарушениями здоровья. Сегодня в Москве проживает более 250 тысяч инвалидов трудоспособного возраста, из них 39 тысяч – молодые люди.
Два года назад по инициативе благотворительного фонда «Качество жизни» при поддержке Правительства Москвы в столице открылось первое и пока единственное в России интеграционное предприятие на базе типографии «Форте принт». Главной задачей проекта стала выработка оптимальной модели сопровождения инвалидов с тяжелыми и множественными нарушениями жизнедеятельности на свободный рынок труда. В настоящий момент на предприятии в смешанном коллективе трудятся 88 людей с особенностями здоровья: с нарушениями слуха, опорно-двигательного аппарата, психического здоровья, 80% из которых – молодые люди в возрасте от 18 до 35 лет. В условиях реального производства они проходят социально-психологическую и трудовую адаптацию, обучение профессиональным навыкам, что уже сегодня помогло некоторым из них самостоятельно трудоустроиться на других предприятиях города. В продолжение начатой работы, в апреле этого года стартовала совместная с ПКБ № 1 им. Н.А. Алексеева программа, которая направлена на поиск решения проблемы трудоустройства людей с особенностями психического развития, которых в столице проживает более 46 тысяч человек. В основе реализуемого подхода лежит опыт немецких мастерских для инвалидов. В ходе обсуждения опыта проекта президент Управления по вопросам здравоохранения и социального обеспечения Берлина Франц Аллерт рассказал, что разнопрофильные мастерские Федеральной земли осуществляют социально-профессиональную подготовку тяжелых инвалидов для участия во всех сферах экономической деятельности города: от выпуска полиграфической продукции до комплектующих для автомобильной промышленности. Он пояснил, что такие учреждения финансируются государством, они могут иметь любую форму собственности, но обязаны соответствовать стандартам качества и технологиям сопровождения инвалидов, которые закреплены законодательно. Выпускники мастерских получают государственный сертификат, подтверждающий уровень их квалификации.
Участники семинара сошлись во мнении, что основа успеха любой реабилитации – это профессионализм специалистов. В рамках двустороннего партнерства принято решение о запуске международной образовательной программы для реабилитологов столицы. До конца года обучение и практику в лучших социальных учреждениях и клиниках Берлина пройдут первые 20 московских специалистов.
СПРАВКА: В Москве действует 8 реабилитационных центров с тремя филиалами и 87 реабилитационных отделений при территориальных центрах социального обслуживания (в т.ч. 29 отделений для детей инвалидов). На базе 7 экспериментальных площадок отрабатываются перспективные реабилитационные методики и инновационные технологии работы с отдельными категориями инвалидов (по зрению, ДЦП, имеющих психические заболевания и др.) до их внедрения в практику социальных служб. Из 131 тыс. инвалидов-москвичей, нуждающихся в социальной реабилитации, в настоящее время реабилитационными услугами охвачено 84%.
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Valex | Дата: Воскресенье, 19.10.2014, 10:38 | Сообщение # 4 |
 Генералиссимус
Группа: Модераторы
Сообщений: 3020
Репутация: 16
Статус: Offline
| Интересная статья от Алексея Карлова:
Либералы, где ваши стыд и совесть?
О существовании Оксаны Челышевой я узнал несколько лет назад из Фейсбука.
Тогда Молодому парню с тяжелой формой инвалидности (ДЦП) Леше Карлову захотелось съездить в Финляндию, посмотреть там на какую-то живую легенду, лидера инвалидского движения, который будучи прикованный к инвалидной коляске, якобы в одиночку заставил всю Финляндию соблюдать конвенцию о правах инвалидов. Вроде бы он там проехался с военным оркестром на инвалидной коляске по всей стране. Мол, после этого вся Финляндия по-новому взглянула на инвалидов и сразу разорилась на огромную сумму, полностью переоборудовав державу под нужды инвалидов. Конечно это легенда. О проблемах инвалидов на Западе серьезно задумались в 60-х годах прошлого столетия после вьетнамской войны, когда в США появилось их очень много. Постепенно там общество пришло к осознанию, что в этом направлении нужно что-то менять. Потом интересы инвалидов стали учитывать и в Европе. Увы, моя страна до уровня таких отношений пока не доросла.
Всю жизнь росший при живых родителях в госучреждениях, Алексей Карлов поверил байке из книжки, подаренной ему послом Финляндии. На каком-то из мероприятий, посвященному творчеству инвалидов, финский посол и подарил книгу этого крутого инвалида. В ней тот рассказывал, как в одиночку пробил стену непонимания, презрения и отторжения инвалидов в обществе.
Леща верил, что необходимо только убедительно объяснить чиновникам, что и как нужно сделать и все проблемы исчезнут сами собой. В настоящее время Алексей проживает в столице в психоневрологическом интернате №20. Наивный молодой человек загорелся желанием поехать в Хельсинки и познакомиться с этим настырным дядькой. Вдруг он научит, как сделать тоже самое в необустроенной России. Вместе с Лешей прониклись этой идеей и его друзья-колясочники из ПНИ. Ребята решили вместе посетить эту странную северную страну. А чтобы собрать средства на поездку рассказали о своей истории на страничке в Фейсбуке. Там же оставили реквизиты своего расчетного счета. На публикацию откликнулись многие. Такая история не могла оставить равнодушными русских людей. Деньги собирали всем миром. Свою лепту вложили даже артисты доронинского МХАТа. Когда уже средств стало достаточно, кто-то посоветовал Леше обратиться к известной русской правозащитнице, живущей в Финляндии и "страдающей" от репрессий "путинского режима". Челышева поездку организовала. Даже культурную программу им организовала. В какой-то библиотеке бежавшая из России в поисках лучшей жизни чеченская певица Дудаева битый час впаривала несчастным инвалидам какой в России людоедский режим. Еще ребятам показали какую-то образцовую коммуну, где родители детей, страдающих умственной отсталостью, взяли долгосрочный кредит и построили хороший дом, чтобы жить всем вместе.
Леща потом долго убивался и понять не мог почему ему в России государство такой дом построить не может. Мои объяснения, что этот дом построили родители этих детей, взяв льготный кредит у государства, на Лешу не действовали. Он до сих пор считает, что ему должны все делать за казенный счет. А его мама с папой вроде как жертвы несчастных обстоятельств и им тоже все, вроде как должны. Кстати, если эти несчастные инвалиды могли бы анализировать, то могли бы задуматься, почему им в Финляндии не показали коммуну, где живут инвалиды с такой тяжелой инвалидностью, как у них. Может в этой европейской стране тоже не все так хорошо, как хотелось бы?
С нужным дядькой ребята тоже встретились. Он им много чего порассказал, вот только не научил, как переделать безбарьерку в России.
Челышева отметилась в прессе очередными гневными статьями, рассказывающими о том, как хорошо живут инвалиды на Западе и, что в Союзе, как и сейчас в России, детей с ДЦП не лечили и не учили.
Такую ложь я, инвалид первой группы с ДЦП, получивший образование в СССР, стерпеть не смог и посоветовал мадам, сначала изучить проблему основательнее, а потом писать всякую хрень.
Позже я узнал, что пятидневное пребывание на задворках Европы пяти колясочников и троих сопровождающих обошлось в полмиллиона рублей. Для сравнения: в это же самое время мой приятель с семьей две недели загорал под солнцем Испании в пятизвездочном отеле. Они заплатили за отдых по 60 т. р. за человека. При этом люди действительно отдыхали там, купались загорали, ездили на экскурсии и никто не промывал им мозги, внушая в какой плохой стране они живут… В общем, у Челышевой получилось все здорово и массу гневных статей настрочила, и раскрутила инвалидов по полной. Ну, бог с ней. Главное, ребята смогли за границей побывать.
Однако мне эта мадам стала интересна. С ее слов я выяснил, что она якобы известная в прошлом в Нижнем Новгороде журналистка, занимающаяся организацией российско-чеченской дружбой. Из-за чего ей якобы пришлось скрываться от ФСБ в Финляндии. В каждом посте у нее была ненависть к Путину, России, русскому укладу жизни. Она несла бред, что трагедию в Беслане организовали не ее друзья Масхадов с Закаевым, а ФСБ. Как-то восьмого марта в своих комментах она высказались с сожалением по поводу смерти Масхадова. После чего я недоуменно у нее спросил, как можно сожалеть о смерти маньяка?
Тут у Оксаны случился приступ истерики. Она долго извинилась перед какими-то чеченскими френдами за мой вопрос, а потом занесла меня в черный список.
Так получилось мои коллеги и учителя – нижегородские журналисты. Как ни странно, они понятия не имеют кто такая Оксана Челышева. Думаю, ФСБ она тоже не интересна. Мало ли ненормальных пиарящих чеченских боевиков Сейчас Челышева решила засветиться в скандале связанном с эвакуацией больного ребенка из Славянска. Срубить немного славы на трагедии Жени Езекяна это в ее духе. Так что не стоит обращать внимание на ее истерику в адрес российских СМИ.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Четверг, 30.10.2014, 12:25 | Сообщение # 5 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Самарские инвалиды отделились от государства
Проходим мимо, в лучшем случае отводя взгляд, в худшем — таращимся во все глаза с нехорошим любопытством. Не спрашиваем, нужна ли помощь. Не протягиваем руку. Не разговариваем, не задаем вопросов. Не интересуемся, что случилось. В лучшем случае — потому что как-то неловко. В худшем — потому что нам наплевать. Как общаться с инвалидом, чтобы избежать неловкости, рассказывает Евгений Печерских, председатель самарской ассоциации инвалидов-колясочников «Десница».
Офис «Десницы» расположен на первом этаже жилого дома. На крыльцо можно подняться по трем ступенькам или по пандусу — и обращаешь внимание, насколько он пологий.
Узкий коридор густо завешан дипломами ассоциации. Благодарственные письма от властей разного уровня: городской администрации, областной. Никаких порогов, разумеется, нет, и по коридорам передвигаются люди на инвалидных колясках. Переговариваются на производственные темы: на следующей неделе открытие фотовыставки в 115-й школе, но многое не готово еще, а мамочки не слишком торопятся. Юные матери детей-аутистов ходят тут же, устраивают себе перекур на крыльце, хихикают. Здесь курят. Сам председатель ассоциации Евгений Андреевич Печерских, например, сидит в кресле-коляске и с удовольствием выкуривает сигарету. Возвращается в кабинет. Говорит:
— Беда в том, что СМИ не пишут правильно об инвалидах. Отчего-то существует всего два варианта подачи информации: первый — инвалид что-то там преодолевает, превозмогает, борется, его приковывают к креслу, а он сползает и дальше действует ползком, но мужественно. Или второй вариант: инвалид — захребетник, ему государство неизвестно за что платит пенсию, а он все недоволен! И это ему подай, и то, и другое. И пандус ему сооруди, и поручни, еще и коляску выдай бесплатно. Надо писать не так. Надо ровнее, но без снисходительности. Как об обычных гражданах. Не пытаться донести мысль, что инвалид — тоже человек.
Выделяет интонацией слово «тоже».
— Инвалид — «тоже человек» по определению. Не надо дополнительно разъяснять. Это оскорбительно.
Кабинет Евгения Андреевича мал, но вмещает книжный шкаф, книжные полки, компьютерный стол и массу оргтехники: принтер, сканер, большой монитор, системный блок. Блюдечко с ягодами боярышника, что ли. Витамины. На полках книги: «Толковый словарь», «Правила особого ребенка в России: как изменить настоящее». Неожиданно — газовый баллончик. Перцовый. Со столика в углу доносится странное чириканье, которое быстро проясняет свою природу — это две маленькие птички в клетке. Не попугайчики, не канарейки. Неизвестные птички.
— Амадины, — говорит председатель.
Отряд: воробьинообразные. Семейство: вьюрковые ткачики.
За птичьей клеткой на стене — флаг ассоциации, на флаг пришпилены многие медали и пышные розетки. На шкафу коробки. Одна коробка подписана «сломанный сканер».
— В Самаре, безусловно, есть зачатки создания безбарьерной среды, — говорит Евгений Андреевич. — На городской набережной сооружены пандусы, некоторые пешеходные зоны оборудованы специальным образом — улица Вилоновская, например. А вот парк Гагарина, напротив, — место, куда маломобильному человеку ни за что не попасть! Там такие высокие бордюры, непреодолимые. К парку Победы, где сейчас ведется реконструкция и запланирована Триумфальная арка, это тоже относится. Но и этого недостаточно, пандусов и поручней. Нужно делать больше. Вопрос интеграции инвалидов лежит в двух плоскостях — отношенческой (главное!) и доступности среды. Главная проблема — в головах. И в чиновничьих, и в обывательских. Мало, чтобы инвалид мог физически добраться до того или иного места, нужно, чтобы он там проводил время с удовольствием и без помех. Для этого нужно: 1) стереть стереотипы, существующие в обществе по отношению к инвалидам; 2) изменить модель отношения к инвалидам с медицинской на социальную; 3) принять философию независимой жизни инвалида — дать ему возможность самостоятельно принимать решения и нести за них полную ответственность.
Звонит телефон. Евгений Андреевич долго выслушивает высокий, нервно вздрагивающий голос по другую сторону трубки: молодая женщина, потеря подвижности ниже пояса. Есть ребенок, три года, девочка. «Подъезжайте, — говорит председатель, — поговорим. 15 рублей вступительный взнос, 5 рублей — членский. Только я в понедельник убываю на три недели, появлюсь после 25 октября, но вы подходите в любое время, тут у меня будут люди. У вас руки работают? Хорошо. С собой — копия паспорта и справка об инвалидности».
Международное движение за права инвалидов считает наиболее правильным следующее определение: «Инвалидность — препятствие или ограничение деятельности человека с физическими, умственными, сенсорными и психическими отклонениями, вызванные существующими в обществе условиями, при которых люди исключаются из активной жизни». Таким образом, инвалидность — одна из форм социального неравенства, социальное, а не медицинское понятие.
В большей своей части общество склонно думать так: вот если инвалида как следует полечить, вылечить — тогда он нам на что-то сгодится. У многих людей проблемы таковы, что полностью современной медициной не разрешатся никогда. Это тяжело принять, но в какой-то момент человек просыпается (бодрствует, пьет чай, сок или ест суп) и понимает: моя жизнь никогда не станет иной. Со мной навсегда коляска, костыли, лазерная трость или вот этот громоздкий пакет с лекарствами. И человек живет, справляется, веселится или грустит, как и все. Ищет работу, находит хорошую, или не находит и продолжает поиски. Влюбляется по интернету (это тренд!), потом разочаровывается и говорит: ну все, больше ни за что. И влюбляется снова, примерно через полгода.
На мониторе кадры видеоклипа, снятого и смонтированного членами ассоциации: молодой парень на инвалидном кресле штурмует разбитые тротуары, бордюры и полуразрушенные ступени каменных лестниц. Катит меж щебня. Нелегко.
— Существуют вопросы обеспечения техническими средствами реабилитации. Коляски, поручни, пандусы в подъездах люди ждут годами, я уж не говорю о вертикализаторах, которые вообще выведены из реестра, но мы еще будем бороться за вертикализаторы. Проблема трудоустройства существует. Мы пытаемся ее решать: в этом году восемь человек с инвалидностью трудоустроили в солидные компании типа Волготрансгаза, для двоих создали специальные рабочие места, новые. Вообще человек с инвалидностью может работать по-разному — удаленно через интернет, просто на дому. Может трудиться в офисе, почему нет, но для этого нужен индивидуальный подход к каждому, а не двухпроцентная квота, которую с отвращением вынуждены соблюдать работодатели.
Снова звонит телефон. «Нет, мы не переносим людей, не имеем такой возможности», — говорит председатель в трубку. Долго слушает. Отвечает. Заканчивает разговор под птичий клекот.
— Средства массовой информации могут сыграть свою роль, если будут говорить и писать об инвалидах правильно. Никаких «прикован к коляске», никаких «искалеченный», никаких «отважно превозмогающий боль» и «страдающий ДЦП». Не надо драматизировать. Не надо думать, что необходимость пользоваться инвалидной коляской — это трагедия. Это просто способ передвижения, конечно, если кто-то позаботился об отсутствии бордюров. Не стоит противопоставлять людей с инвалидностью обычным гражданам. Это несправедливо. Существует определенный сленг, которым могут пользоваться инвалиды в своем кругу: спинальник, опорник, колясочник. Но если так говорит человек извне, это некрасиво, это грубо. Никогда не говорите: «слепой», но — «незрячий». А вот «глухой» говорить можно, потому что «глухой» — это понятие сложившейся годами субкультуры.
Мимо открытой двери туда-сюда бегают юные матери деток-аутистов. Бухгалтер ассоциации заходит с бумагами на подпись. Много дел. Евгений Андреевич снова на крыльце, закуривает. Осенний воздух остро и горько пахнет дымом, листьями и водой.
…Согласны быть необычными, не согласны быть ненормальными. Согласны быть инвалидами, не согласны быть калеками. Пристрастно рассматриваю пандус у отделения Сбербанка — невероятно крутой, и поручень только с одной стороны, не взберешься ни за что. Зато вымощен плиткой. Плитка желтая, плитка серая посветлее, плитка серая потемнее, нарядно…
Наталья Фомина
Источник: Новая газета
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 05.11.2014, 08:56 | Сообщение # 6 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| О соцобслуживании инвалидов
С января 2015 года вступит в силу Федеральный закон «Об основах социального обслуживания граждан в Российской Федерации». Закон направлен на модернизацию системы социального обслуживания, развитие негосударственного сектора и конкуренции в сфере социального обслуживания, повышение качества предоставляемых гражданам социальных услуг.
Из важных для населения особенностей закона необходимо отметить, что социальное обслуживание основывается на том, что предоставление социальных услуг и отказ от них возможны только с учетом волеизъявления получателя. Исключение составляют недееспособные граждане в случаях, предусмотренных законодательством о психиатрической помощи.
Новым в законе является то, что решение о наличии у граждан права на получение социальных услуг будет оформляться в виде индивидуальной программы предоставления социальных услуг. В ней будут определены форма социального обслуживания, виды, объем, периодичность, условия, сроки предоставления социальных услуг, перечень рекомендуемых поставщиков социальных услуг, а также мероприятия по социальному сопровождению. Индивидуальная программа составляется исходя из потребности гражданина в социальных услугах и будет пересматриваться в зависимости от изменения этой потребности, но не реже чем раз в три года.
Законом предусмотрено ведение регистра получателей социальных услуг – информационной системы в сфере социального обслуживания. В документе будет осуществляться сбор, хранение, обработка и предоставление информации о получателях социальных услуг. Ведение регистра будет осуществляться в министерстве труда и социальной защиты населения края в электронном виде. При этом будут выполнены требования по защите персональных данных.
Отдельным положением введена независимая оценка качества социальных услуг, оказываемых поставщиками социальных услуг, которая будет проводиться общественным советом при министерстве.
В новом законе значительно расширены виды социальных услуг, предоставляемых их получателям. Наряду с традиционными услугами, такими как социально-бытовые, социально-медицинские, социально-психологические, социально-правовые, добавились социально-педагогические, социально-трудовые услуги, а также услуги в целях повышения коммуникативного потенциала получателей социальных услуг, имеющих ограничения жизнедеятельности, в том числе детей-инвалидов. Кроме того, законом введено социальное сопровождение граждан при предоставлении социальных услуг.
Организации всех форм собственности и индивидуальные предприниматели, работающие в сфере социального обслуживания населения, на заявительной основе смогут быть включены в реестр поставщиков социальных услуг. При этом граждане, имеющие индивидуальные программы, смогут обращаться за получением социальных услуг как в государственные организации социального обслуживания, так и в негосударственные. Эта мера должна способствовать развитию рынка социальных услуг.
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 07.01.2015, 10:51 | Сообщение # 7 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Инвалиды будут платить за соцуслуги в 5 раз больше
С 1 января 2015 года социальные услуги будут предоставляться россиянам в соответствии с новым 442 федеральным законом. Он был одобрен Советом Федерации. Вместе с новым законом вступят в силу и новые тарифы на социальное обслуживание. Герой нашего репортажа – Владимир Грязев – накануне Нового года узнал, во сколько ему обойдется ежемесячная забота государства. Сумма в квитанции увеличилась сразу в 5 раз.
Холодильник инвалида I группы Владимира Грязева не пустует. Здесь и торт, и баночка икры и даже бутылка шампанского. Новый год он и его сын, у которого тоже серьезные проблемы со здоровьем, отметили как положено. Недавно приходил соцработник и принес все необходимое для праздничного стола. Сможет ли позволить себе это пенсионер в январе 2015-го – не известно.
Единственным связующим звеном с миром становится социальный работник. Он приносит продукты лекарства, готовит еду и помогает по дому. Он же и сообщил Владимиру о грядущем повышении тарифа. Инвалид на помощника не сердится. Он понимает – инициатива по изменению тарифов исходит сверху.
В казанском комплексном центре социального обслуживания проясняют ситуацию. Прежние тарифы действовали с 2005 года. А новые были рассчитаны индивидуально для каждого. Исходя из расчета: чем больше у человека пенсия, тем больше он может себе позволить. При этом новый закон позволил только в Татарстане перевести 10% нуждающихся на бесплатное оказание социальных услуг на дому.
Но пока Владимир Грязев поводов для радости лично для себя не видит. Но он, а вместе с ним сотни других пенсионеров, неспособных выйти из своих квартир, будут терпеть и приспосабливаться. Половина пенсии мужчины – а это с учетом всех прибавок 16 тысяч рублей – уходит на лекарства для себя и сына, еще треть – на оплату услуг ЖКХ. По мнению российских чиновников, остатка вполне достаточно, чтобы позволить себе жить по повышенному в 5 раз тарифу.
Источник: Эфир 24
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Valex | Дата: Суббота, 17.01.2015, 10:43 | Сообщение # 8 |
|
Генералиссимус
Группа: Модераторы
Сообщений: 3020
Репутация: 16
Статус: Offline
| Орлята учатся летать!
Иначе это не назвать!
|
| |
| |
| Valex | Дата: Четверг, 22.01.2015, 11:46 | Сообщение # 9 |
|
Генералиссимус
Группа: Модераторы
Сообщений: 3020
Репутация: 16
Статус: Offline
| Показуха
Александр Гезалов
Показуха преследует человечество издревле. Показуха стала частью работы многих систем, в том числе и социальной. Люди получают зарплату, имитируют деятельность, об эффективности же при этом немногие думают. Чем больше показухи, тем выше показатели в работе - такая вот эффективность взамен. Как говорил Михаил Жванецкий еще в советские времена: работа работается, а продукции нет.
Надо сказать, что часто в этом показушном спектакле участвуют и те, кому демонстрируют потемкинские деревни - заказчики социальных проектов. Так проще: похлопал по плечу и вовремя ушел с работы. Если станешь придираться, придется и к себе требования повышать. И рисовать совсем иные показатели эффективности своей работы.
Лично меня крайне волнует показуха в работе социальных институтов. Потому что решая свой вопрос, соцработник не решает вопрос того, кто находится под его опекой и ожидает определенных результатов от сотрудничества. К примеру, в нашем детском доме,перед проверками таскали с этажа на этаж единственный ковер, чтобы показать, что в учреждении всего достаточно и жизнь просто замечательна.
А со временем показушник сам начинает верить в свои липовые показатели. Вера в показуху пересиливает реальные шаги. И уже привыкнув к такому формату, показушная система не может функционировать иначе, все подчинено имитации и профанации. Такую систему порой проще убрать, расформировать, ликвидировать, законодательно запретить, чем переделывать и переустраивать.
Переформатирование - действительно непростое дело. Для этого надо вычислить затраты на ту или иную систему, ее затраты на решение той или иной проблемы, оценить эффективность, и только потом принять адекватное решение. Чтобы тем самым сберечь ресурсы, повысить ответственность нового лица за полученное направление и уже точно знать, что новая система не будет заниматься показухой.
Ввести, что ли, такой норматив, чтобы те, кто были частью показушной системы, вернуться к работе в этой же сфере могли только после серьезного переобучения. Иначе никак. Имитататор часто навсегда остается имитатором. К примеру, в той же Финляндии, которая в лидерах по уровню социальной защите населения, если та или иная муниципальная организация работает хуже НКО, все функции передают некоммерческой организации. Государству необходима эффективность и стабильность. Граждане не желают отдавать свои налоги на показушную систему. Они, граждане, - главный заказчик социальной системы, им имитация не нужна.
В России показушный лидер - сиротская система, где можно концертом или низкокачественными поделками детей-сирот имитировать свою активность. Достаточно купить в магазине фоторамку, ребенок без длительных навыков повозюкает по ней кисточкой, и уже можно говорить о творческом развитии детей-сирот. Или открыть домовую комнату, где дети учатся жить самостоятельно, при этом беря продукты на той же общей кухне, не зная реальной цены продуктов, трудозатрат и т.д. Когда на видеокамеру чистящие картошку будущие выпускники детдомов за этой же чисткой не могут связать двух слов. Но умильно смотрящему на кадры человеку достаточно этого физического действа.
Дело в том, что администратор детского дома понимает: неумение говорить никто не заметит, с этим надо работать гораздо глубже, главное же показать красивую картинку. Умение заменяет компетенцию. А как потом ребенок будет жить, уже не важно. Важно показать. Неважно что.
|
| |
| |
| Valex | Дата: Суббота, 24.01.2015, 16:24 | Сообщение # 10 |
|
Генералиссимус
Группа: Модераторы
Сообщений: 3020
Репутация: 16
Статус: Offline
| Код <div class="_46-h _1445 _3w5p" style="width:444px;height:249px;" id="u_ps_jsonp_6_0_1s"><img class="_46-i img" src="https://fbcdn-vthumb-a.akamaihd.net/hvthumb-ak-xap1/v/t15.0-10/p261x260/1940555_634916219891622_634915139891730_57784_2123_b.jpg?oh=5db382e131d0f4df2b2d0ba180c328e6&oe=556A3D11&__gda__=1428905192_4c6e1a19f40d536dc116a21c756d9717" style="left:-9px; top:0px;" alt="" width="462" height="260"></div> |
| |
| |
| Putnik | Дата: Суббота, 31.01.2015, 11:00 | Сообщение # 11 |
 Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 5041
Репутация: 25
Статус: Offline
| В Ростове-на-Дону пытаются бороться с равнодушием автовладельцев
Чтобы нарушителям стало стыдно. В Ростовской области возле парковок для инвалидов появились новые таблички. Проблема понятная — выделенные места часто занимают автовладельцы, не имеющие на это никаких прав. Штрафы их не пугают.
На машине со специальной маркировкой Светлана ездит уже двадцать лет. Ходить пешком при этом приходится все больше. Не то, чтобы безбарьерной среды нет. Просто пользуются ей не те, кто должен. "Куда ни приедешь – везде заняты места для инвалидов… Натыкаешься на хамство постоянно", — жалуется Светлана Новикова, руководитель центра помощи заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Таких историй в стране едва ли не столько же, сколько инвалидов за рулем. По закону, людям с ограниченными возможностями положено только каждое десятое место на парковке. Но места эти, по понятным причинам, самые удобные. Вот и выходит, что на знаке возле входа в здание человек в коляске нарисован, а на стеклах машин под ним — ничего подобного.
Оправдания всегда два: "больше негде поставить" или "не видел знака". Если не боятся штрафов, испугаются угроз – решили в ростовском ГИБДД и к привычной табличке добавили знак, который трудно не заметить. "У нас были и другие варианты надписи, но выбрали эту – "забрал мое место, забери и мои болезни", — рассказывает Диана Азеева, сотрудник отдела пропаганды Госавтоинспекции Ростовской области.
Юридической силы указатели, конечно, не имеют: максимальный штраф за незаконную парковку – все те же пять тысяч. Расчет скорее на совесть. В первую очередь, желтые знаки повесят возле офисов, магазинов и больниц.
Психологический подход к тем, кто "не видит" разметку, активисты пытаются найти не первый раз. В конце 2012 года Федерация автовладельцев России сделала виртуальный позорный столб. В интернете вывешивали фотографии нарушителей, а их машины украшали соответствующими наклейками. Целевой аудитории это, конечно, понравилось мало, зато результаты получились лучше, чем у полицейских с их спецрейдами.
"Наша инициатива работала, таких должно быть больше, в Ростове все правильно делают, только мы сами сможем с этим разобраться", — уверен Сергей Канаев, руководитель Федерации автовладельцев России.
Это не люди злые, это очень динамичный век, говорят психологи. На знаки второпях большинство действительно просто не смотрит. Да и вообще, для русского человека закон – слишком общее понятие. Потому и страх перед ним не очень сильный. "Это не должен быть испуг, это обращение к нравственности… Это вообще особенности нашего менталитета – личностный подход может сработать", – размышляет психолог РАН.
Пока полицейские Ростова снабдили новыми стимулами только несколько десятков стоянок. В планах охватить весь город. Ну а если система сработает, опыт могут перенять и на федеральном уровне.
Вести.ру
Лишь тот, кто идет меж времен и миров, может быть назван свободным...
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Вторник, 17.02.2015, 08:49 | Сообщение # 12 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Родители особенных подростков создают социальную деревню под Новокузнецком
Родители подростков с психофизическими нарушениями решили объединиться, чтобы создать альтернативу казенным психоневрологическим интернатам. Семья, проживающая в поселке Кузедеево, переделала свой коттедж в дом социальной адаптации для «особенных» подростков. где они проживают под наблюдением воспитателей, учатся общаться, работать и познавать мир.
Коттедж в 180 кв. метров в поселке Кузедеево в Новокузнецком районе передала для размещения подростков с психофизическими нарушениями семья юноши с аутизмом. Людмила Шуберт, мама мальчика-аутиста, давно поняла, что ее сын-подросток Никита вполне может жить и трудиться вместе с другими сверстниками в стенах благоустроенного социального дома.
«Я поняла, что «особенным» детям противопоказано постоянное нахождение в интернатах, — рассказывает Людмила Шуберт. — Вдали от родных пребывание умственно отсталых людей в большинстве госучреждений закрытого типа, как правило, становится тоскливым и недолговечным. Если же они остаются дома, то и там чаще всего оказываются запертыми в четырех стенах. «Окном в мир» для них становится разве что телевизор, а кругом общения – родители. Наша задача — научить подростков адаптироваться в жизни: готовить обед, заниматься спортом, выращивать овощи. Мы показываем им мир таким, каков он есть, даем им свободу и в то же время полностью контролируем ситуацию».
Сейчас в двухэтажном коттедже, рассчитанном на пятерых постояльцев, живут три подростка, которые активно применяют свои социальные навыки в жизни. На работу в социальную усадьбу приняты местные жители — три воспитателя и два помощника. В организации и благоустройстве дома социальной адаптации активно принимают участие неравнодушные родители «особенных» подростков. Посильную финансовую помощь оказывают местные жители.
«Когда меня пригласили на работу в дом социальной адаптации подростков, я не задумываясь согласилась, — рассказывает воспитательница Наталья. — Сейчас в области бывает не просто найти работу, которая нравится. Я очень полюбила своих воспитанников, а главное, я уважаю родителей, которые готовы на все ради своего ребенка. Мы учим детей, казалось бы, обычным вещам — хозяйственно-трудовой деятельности. Но тем самым мы закладываем фундамент их будущего. Когда родители станут старенькими, их дети смогут о себе позаботиться. Это очень важно для людей с особенностями развития».
В планах Людмилы Шуберт — объединить усилия нескольких семей с детьми-инвалидами и построить еще один дом поддерживаемого проживания, создать некоммерческое партнерство «Социальная деревня Благодатная». Родители-единомышленники уже приступили к реконструкции сельского кинотеатра в Кузедеево, здание которого приобрели на средства предпринимателей-благотворителей.
Источник: Агентство социальной информации
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 08.04.2015, 08:01 | Сообщение # 13 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Безбарьерная социальная среда: возможная реальность или иллюзия?
Сын Галины Рогожиной — инвалид. В этом году мальчик пошел в первый класс, но праздника для него в этот день, увы, не получилось. Многие дети, в особенности старшеклассники, смотрели на малыша с испугом и обходили его коляску стороной.
Одноклассников мальчика не подготовили к тому, что в их классе будет учиться ребенок с ограниченными возможностями здоровья. К счастью, очень скоро дети привыкли к своему школьному товарищу-инвалиду и даже стали ему во всем помогать.
К сожалению, подобных историй случается очень много. И не только в школах, среди детей. Отсутствием культуры общения и чувства такта страдают даже взрослые люди с высшим образованием. Педагоги не исключение. У Галины Рогожиной есть еще старшая дочь. Девочка вполне здорова, делает успехи в учебе и творчестве.
— Однажды мы приехали к дочери на школьный праздник вместе с сыном, — рассказывает Галина Анатольевна. — Учительница неодобрительно посмотрела на нас и сказала: «Зачем вы на детский праздник привезли с собой ребенка-инвалида?» Через три года такого отношения мы вынуждены были уйти из этой школы.
В наше время о «жизни без границ» для людей-инвалидов говорить просто смешно. И дело даже не в том, что физические ограничения не позволяют этой категории наших сограждан жить так, как могут позволить себе здоровые люди. Проблема в том, что большая часть нашего социума просто не готова сталкиваться, а тем более взаимодействовать с инвалидами в различных сферах общественной жизни. И, как показывает хотя бы приведенный выше пример, к работе с детьми-инвалидами не готовят даже будущих учителей в педагогических университетах.
В минувший вторник 31 марта в областной библиотеке имени Крупской прошел круглый стол на тему «Доступная среда жизнедеятельности для людей с ограниченными возможностями здоровья». В беседе приняли участие представители региональных министерств, Фонда социального страхования, областной прокуратуры и сами герои дискуссии — люди с ограниченными физическими возможностями. Организаторы встречи — представители регионального отделения Общероссийского народного фронта (ОНФ). Обсуждали самые острые проблемы, волнующие инвалидов Оренбуржья. В частности, вопросы образования, трудоустройства и формирования безбарьерной социальной среды.
Сейчас в нашей области 253 тысячи 546 инвалидов, 13 процентов из них — дети. Основные причины детской инвалидности — психические расстройства, врожденные аномалии, болезни нервной и эндокринной систем.
— Оренбургская область входит в десятку наиболее неблагополучных регионов России по количеству детей, у которых причиной инвалидности являются психические расстройства, — сообщила Надежда Корнеева, член общественного движения «Народный фронт „За Россию“».
Сейчас в нашей области проводятся мероприятия по поддержке государственной программы «Доступная среда». По инициативе Владимира Путина программа продлена до 2020 года. В регионе сохранены 20 образовательных учреждений для детей с ограниченными возможностями здоровья. Существует сеть коррекционных школ-интернатов для таких ребятишек. В зависимости от физиологических отклонений дети посещают школы, созданные для страдающих детским церебральным параличом, нарушением зрения, слуха или речи. Кроме этого, в Оренбуржье работают 13 организаций для умственно отсталых детей.
— В Оренбургском педагогическом колледже имени Калугина создали три экспериментальных класса для детей с расстройствами аутистического спектра. На базе этого учреждения для ребят с ограничениями здоровья теперь есть ресурсный центр, — рассказывает заместитель министра образования области Ольга Озерова.
Обучение инвалидов проводится и в профессиональных учебных заведениях региона. Улучшение условий пребывания дало возможность 259 инвалидам и 506 детям с ограниченными возможностями здоровья учиться в колледжах Оренбурга и Орска. Условия для обучения инвалидов, по словам Ольги Петровны, созданы в пяти оренбургских университетах. В Оренбургском госуниверситете учатся 95 инвалидов, 12 — в аграрном университете, столько же в педагогическом, 16 — в медицинском университете и семь — в юридической академии. Дистанционно получают образование 95 человек.
Кроме инвалидов, присутствовавших на круглом столе, в обсуждении приняли участие и те, кто не смог приехать в библиотеку по состоянию здоровья. С ними организаторы мероприятия связались в онлайн-режиме. Елена Лебедева, с которой удалось поговорить по скайпу, рассказала о проблемах, с которыми столкнулась при обучении в университете.
В 2005 году она поступила в университет на дистанционное обучение. Через шесть лет пришло время сдавать экзамены и защищать диплом, а для этого в вузе требовали ее личного присутствия. Елена уже 16 лет не выходит из дома: прийти в университет и защитить диплом очно она не может физически. К тому же в самом здании учебного заведения нет условий для передвижения людей в инвалидной коляске на верхние этажи. Так женщина и не может получить диплом с 2011 года.
— Я попросила заведующую кафедрой пойти мне на встречу и дать возможность сдать экзамены в форме онлайн-конференции, — рассказывает женщина, — но на это предложение последовал отказ. Мне сказали, что для проведения защиты подобным образом у университета нет технической возможности.
Странно слышать такое оправдание в нашем XXI веке, тем более от преподавателя вуза. Однако винить в этом руководство университета тоже неправильно. По закону все студенты, в том числе инвалиды, сдавать государственные экзамены и защищать диплом должны в стенах университета. Но что делать, если в некоторых случаях это невозможно?
С каждым годом для людей с физическими ограничениями все более критичной становится транспортная проблема. Инвалиды за круглым столом жаловались на качество обслуживания в автобусах.
Максим Щепачев — эксперт регионального отделения ОНФ в Оренбургской области. Молодой человек лишен зрения и передвигается по городу исключительно с помощью собаки-поводыря. Студент-очник Оренбургского педагогического университета, он вынужден каждое утро в час пик ездить на учебу автобусом.
— Зайти утром в общественный транспорт, набитый битком людьми, не представляется возможным. Тем более с собакой, на которую многие реагируют неадекватно. Если попасть в автобус все-таки удается, то приходится сталкиваться еще с одной проблемой: водители и кондукторы почти никогда не предупреждают пассажиров об остановках. Поэтому вероятность проехать лишние метры — больше 90 процентов.
Куда сложней ездить в общественном транспорте инвалидам-колясочникам. Конечно, этой категории людей из соображений экономии больше подходят троллейбусы. Но инвалиды ими не пользуются, потому что заехать в электротранспорт на коляске почти не реально. Конечно, за последнее время в Оренбурге появился 21 новый низкопольный троллейбус. Но к удивлению многих присутствующих выяснилось: почти никто из колясочников этого не знал. А это уже дает основание полагать, что в Оренбурге чиновники даже не думают общаться с инвалидами, информационное поле для инвалидов не то что не засеяно — даже не пахано.
В нынешнем году из федерального бюджета Оренбургская область должна получить более 80 миллионов рублей на удовлетворение потребностей людей с ограниченными физическими возможностями. Эти деньги будут направлены на организацию медицинских услуг, развитие культурного сектора для инвалидов и улучшение условий для них в общественном транспорте.
Сегодня пребывание людей с ограничениями здоровья в социальной среде затруднено из-за отсутствия необходимого технического и материального оснащения в зданиях и на улицах. Участница круглого стола Елена Иоффе живет на проспекте Гагарина. Она передвигается только на коляске, и когда ей надо съездить за продуктами в ближайший магазин, возникают сложности: дороги разбиты, а выбоины в них часто шире, чем расстояние между колесами инвалидной коляски. Надежда Корнеева напомнила, что недавно на проспекте Гагарина в подземном пешеходном переходу установили подъемник для инвалидов, и поинтересовалась, пользовалась ли им женщина.
— Конечно! И в первый же раз застряла в нем, — усмехнулась женщина. — Ломается он очень часто.
Инвалиды — участники круглого стола жаловались на слишком узкие проходы во многих лифтах больниц и жилых домов, на отсутствие парковок для колясочников там, где они необходимы. А ведь кроме хоть как-то адаптированных для передвижения инвалидов муниципальных учреждений есть и частные. Очень часто руководители этих компаний отсутствие условий для удобства инвалидов неоправданно списывают на отсутствие денежных средств.
Что касается трудоустройства инвалидов, то здесь проблем меньше всего. За прошлый год было создано 936 рабочих мест и трудоустроено 939 инвалидов. На это из бюджета потратили 59 миллионов рублей. В 2014 году в Оренбурге впервые оборудовали рабочие места для колясочников. Сейчас планируется создать еще 218 мест.
А некоторые особо предприимчивые люди с физическими ограничениями в трудоустройстве вовсе не нуждаются и даже могут предложить рабочее место вам. Например, Кирилл Шумилов имеет свой частный бизнес.
Люди с ограниченными возможностями здоровья — одна из самых незащищенных категорий общества. Для того чтобы хоть чуть-чуть преодолеть этот труднейший барьер, им крайне необходимы помощь и поддержка. А чтобы помочь, нужно просто не оставаться равнодушными и быть внимательными ко всем, кто живет рядом с вами.
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 20.01.2016, 11:01 | Сообщение # 14 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Полоса препятствий
Гоголевское «Редкая птица долетит до середины Днепра» вспоминаю уже пятый месяц. Именно столько хожу по инстанциям, оформляя индивидуальную программу реабилитации для инвалида — тот документ, которым от имени государства декларируется помощь гражданину, потерявшему здоровье.
Три месяца ушло на то, чтобы поликлиника, к которой теперь относится приехавшая из другого региона мама, оформила первичные документы. Трижды обновляли устаревшие анализы, тратя впустую так недостающие в муниципальном здравоохранении средства. Завершили процесс только после моего письменного обращения.
Следующий этап — посещение бюро медико-социальной экспертизы. Именно это учреждение «заведует» установлением инвалидности и определением того набора услуг и технических средств, которые позволят человеку с пошатнувшимся здоровьем оставаться в социуме, быть более самостоятельным в быту, в передвижениях по городу.
Первая же попытка — фальстарт: поликлиника неверно оформила документы. Вторая попытка удалась — документы сданы. Третья встреча с бюро прошла через месяц и состоялась на нашей территории: пятеро специалистов провели все необходимые осмотры и наблюдения у нас дома.
Итог всех этих хождений — несколько печатных листов с ИПР (индивидуальной программой реабилитации) — получила «без очереди», проведя больше двух часов в коридоре бюро МСЭ. Это «погружение в действительность» подкосило мою веру в то, что государство поддерживает своих не очень здоровых граждан. Ни один человек не вышел из кабинета с чувством удовлетворения. Кто-то плакал, кто-то скандалил, кто-то бранился, используя весь спектр русского нелитературного. А кто-то уходил молча, с потухшим взглядом.
«Почему мне памперсы не положены? У меня же штаны мокрые!» — в гневе открывал свои секреты прилично одетый мужчина. Вежливо и спокойно ему объясняли, что доктор в поликлинике их не выписал, а МСЭ не может пойти против его рекомендаций.
Через несколько минут так же вежливо отвергли мою попытку сослаться на доктора из поликлиники, который убежден, что в нашем случае нужна коляска с электроприводом. Аргумент был другой: кресло с электроприводом положено тому, у кого работает только один палец (!). А ходунки, с помощью которых матушка передвигается последние 9 лет, не для неё, моя старушка, считает государство, должна ходить на костылях!
Не всё, конечно, так мрачно, как я тут нарисовала. Прогресс коснулся и учреждений МСЭ: заявление, например, можно подать через портал госуслуг. Но бюрократию даже каток всеобщей компьютеризации раздавить не может: сдав копии документов для получения ИПР, я, спустившись в том же здании на два этажа ниже, должна была предоставить новые копии документов. На этот раз для того, чтобы подать заявку на получение техсредств! Единая база данных так и остаётся сказкой Шахерезады.
Сколько придётся ждать самих технических средств, пока сказать не могу. Но зато представляю, в каком беспомощном состоянии все эти долгие месяцы находится человек, потерявший ногу, ведь без специальных приспособлений для него даже квартира — полоса препятствий. Чтобы купить всё необходимое, денег нужно море, это мне известно.
При тех условиях, что сложились в нашей бюрократической системе, не только моя 83-летняя мама не приблизилась бы к финишной прямой, но и многие куда более молодые «люди с особенностями здоровья» сошли бы с дистанции несолоно хлебавши. Вероятно, на то и расчёт.
Ольга Чухачёва
Источник: Тюменские Известия
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Суббота, 13.02.2016, 07:24 | Сообщение # 15 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Цитата Лосев (  ) «Редкая птица долетит до середины Днепра»
Редкий человек найдет справедливость в России
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
