|
Социальная адаптация инвалидов
|
|
| Лосев | Дата: Суббота, 13.02.2016, 07:30 | Сообщение # 16 |
 Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Инвалид в семье: 15 ошибок, которые совершают близкие
В семье произошла беда, близкий человек стал инвалидом. Такое случается. Такое случилось и со мной. Ровно пять лет назад я лежал в коме, из которой вышел совсем в другую жизнь, и жизнь моей семьи тоже стала совершенно другой. Вместе нам предстояло многое понять, многое узнать заново. Сегодня я хочу поговорить о распространенных ошибках, которые совершают близкие инвалида
Строительство стен
Это получается невольно, само собой. Но родственники человека, ставшего инвалидом, начинают возводить невидимую стену между своей семьей и остальным миром. Возможно, таким образом они пытаются защититься. Они могут отвергать чужую помощь, стесняться приглашать в дом людей, замыкаться в своем горе – не понимая, какую боль наносят этим тебе. Мало того, такая стена отделяет инвалида и от членов собственной семьи, отчего он чувствует себя еще более одиноким.
Мой тяжкий крест
В определенный момент я обнаружил, что со мной нельзя просто жить под одной крышей, за мной можно только «ухаживать». Даже когда я перестал нуждаться в памперсах, кормежке с ложечки, вновь научился ходить и стал выполнять кое-какую домашнюю работу, обо мне иначе не выражались. От ощущения того, что ты – тяжкое бремя, крест, который твои близкие вынуждены теперь тащить по жизни, радости не прибавляется. Даже если это так и есть, даже если ваш родственник, действительно, нуждается в постоянном уходе, постарайтесь, чтобы он не чувствовал себя чьей-то непосильной ношей.
Сиди, я сам
Это, наверное, самая распространенная ошибка. Когда тебе не доверяют ни картошку почистить, ни спуститься в магазин. «Я сам, я быстрее, сиди уж», — говорят инвалиду. Что ему остается? Только уткнуться в телевизор.
Мне-то так и написали тюменские доктора в ИПР (индивидуальная программа реабилитации) в графе «социокультурная реабилитация» — «рекомендуется просмотр телепрограмм»: — и смех, и грех, учитывая, что телевизор я не смотрю вообще, именно из-за его способности отуплять, усыплять и убивать желание какой бы то ни было деятельности.
Так и рождается страшное — «инвалидное мышление», когда «я — инвалид, все мне должны, а этот мир пусть крутится вокруг меня». Надо ли говорить, что мироздание живет по собственным законам.
Кстати, и понятия «мелкая моторика» никто не отменял. Бытовые, пусть самые мелкие, дела очень полезны для ее развития.
Если бы…
Рассуждения о том, что «надо было в той ситуации сделать так, а в той так», вероятно, правильны, но, увы, бесплодны. Живем-то мы не в прошлом. И сейчас есть главное — живой человек. Вдумайтесь, треть инсультов заканчиваются летально в первый же месяц. А тут — выживший человек. То есть я. Это ли не повод для радости: живой! Да, «скорая» приехала поздно, да, операцию сделали спустя несколько дней, да, толковую реабилитацию вообще начали через годы. Наверное, есть шанс, что сегодня я мог бы бегать, прыгать и делать сальто. Но прошлого не вернуть. Главное, что у меня есть настоящее.
Сам виноват
Поиски виноватого могут привести и к еще более неприятным последствиям. Поскольку прошлое может быть туманным, из-за чего очертания поисков могут быть весьма зыбкими, то сам инвалид — вот он, здесь, а, значит, всю вину за происшедшее можно свалить на него. Очень страшно услышать фразу: «И зачем я столько вложил в тебя!» Чувствуешь себя никчемным, бессильным, отравляющим все вокруг.
Человек с ограниченными возможностями далеко не всегда может постоять за себя, особенно сразу после пережитого. И он может поверить в то, что да, истинный виновник всех бед, свалившихся на его голову — он сам. Времени на подобные «плодотворные» раздумья и вскармливания разрушительного чувства вины у него более чем достаточно.
Это страшно, потому что перед человеком закрываются двери в будущее, и он начинает жить лишь прошлым, постоянным расковыриванием своей раны. Этого нельзя допускать, так что будьте повнимательнее, пожалуйста. Даже если он виноват сам (нырял в неположенном месте, предположим), он уже достаточно наказан.
Возвращение в прекрасное вчера
Наверное, это делается из самых лучших побуждений, но… Постоянное воспоминание близких о том, как было хорошо «до того, как…», не делает жизнь инвалида лучше.
По волнам своей памяти близкие инвалида плывут туда, где были пеленки-распашонки, а сегодняшний инвалид был розовощеким малышом, у которого «все было хорошо». Он учился читать, бегал в музыкалку, подавал надежды и вообще был вундеркиндом. Был. И тут тот же совет, что и выше. Почаще возвращаться в «сейчас».
Возвращение в ужасное вчера
Я всю жизнь буду благодарен своим родителям за то, что они сделали для меня, когда я находился между жизнью и смертью (ближе к последнему варианту). Но это, слава Богу, в прошлом: реанимация, мамины ночевки на стульях, папины уроки ходьбы на костылях, возня с моей кормежкой и дыхательными трубками. Ужасное время. Но почему так часто они возвращаются туда? «А помнишь, как мы летели домой из Питера и тебя не хотели «сажать» в самолет?», «Помнишь, как я три месяца спала на стульях и кормила тебя с ложечки?», «А как мы впервые дошли до автобусной остановки, и как ты радовался?». Помню. Но не хочу постоянно возвращаться мыслями в тот страшный сон.
Жена-психолог объясняет: это травма, ее надо пережить. Но ведь для инвалида это гораздо большая травма. Постарайтесь поменьше утомлять его такими воспоминаниями.
«Перед вами инвалид такой-то группы»
Так иногда говорит моя жена (психолог, как я уже и говорил), например, когда в метро кто-то желает сесть на место, которое я уже занял. Или когда еще как-то ущемляются мои права. При этом она прекрасно знает, что я могу и постоять, если нужно. Знает и то, что не надо лишний раз напоминать мне о том, что я инвалид. Даже статьи на эту тему пишет. И о том, что слово «инвалид» вообще довольно обидное – тоже пишет. Но неосознанное желание защитить пересиливает знание. Не надо меня защищать. Меня никто не обижает!
«Поехали?»
Слова вообще – страшная штука. Для кого-то – мелочь, сказали и забыли, а человеку с инвалидностью – больно и обидно. Недавно один инвалид-колясочник написал мне в письме: «Обычная, казалось бы на первый взгляд, фраза: «Ну что, пошли», — для колясочника много значит. Так хочется услышать эти слова! Но ведь нет, обязательно произнесут: «Ну что, поехали?»»
Проверяйте, сто раз проверяйте то, что вы говорите инвалиду. Прислушивайтесь к себе.
Одет – и ладно
Я долгое время не обращал на это внимания, не до того было. Но недавно понял, как важно для человека с ограниченными возможностями быть аккуратно и по возможности красиво одетым, побритым, причесанным и т.д. Даже если он сидит безвылазно дома, даже если на него некому смотреть.
К сожалению, очень часто такие люди носят какое-то рванье – и даже не обращают на это внимания, как и я в свое время. У меня были одни несуразные безразмерные джинсы (на выход и на вырост), такие же кроссовки, единственный старый свитер. Все остальное – домашнее, без слез не взглянешь и на улицу в таком не выйдешь. В такой одежде чувствуешь себя арестантом, заключенным на пожизненный срок. У него нет будущего, нет перспектив, он заперт в камере и никогда не будет ничего другого. Недаром на арестантов надевают уродливую форму. Она не просто делает более затруднительным побег, она тоже является наказанием – моральным.
Купите своему близкому нормальную одежду – удобную и даже модную. Вы увидите, что это важно для него.
Сыр или колбаса?
В жизни инвалида свободы гораздо меньше, чем у прочих людей. В том числе — и свободы выбора. Он живет по распорядку, как Человек дождя, и со временем привыкает к этому. Дайте ему возможность выбирать хотя бы что-то. Меню завтрака, фасон куртки, которую вы ему купите, цвет обоев в его комнате, если собрались делать ремонт. Когда меня, наконец, начали спрашивать о чем-то, я понял, что совсем разучился выбирать. Сейчас учусь – и мне это нравится.
Дайте чихнуть!
«На каждый чих не наздравствуешься», — гласит поговорка. Как бы не так. Близкие находят для этого силы и время. Стоит мне просто откашляться, я тут же слышу град вопросов о своем здоровье. Но от обычного першения в горле до больничной койки — огромный путь. Как бы донести эту мысль до моих близких: не стоит волноваться понапрасну!
«Нормальный человек может чихать сколько тебе угодно, — скажут мне, — но ты должен учитывать … и т.д. и т.п.» Впору выть от этих лекций. Ведь ничего на свете нам не хочется больше, чем быть «нормальными».
Не стоит постоянно напоминать близкому о здоровье – есть гораздо более интересные темы. К тому же, есть опасность, что устав от того, что его постоянно дергают, он будет просто скрывать от вас свое самочувствие, а это, действительно, может быть чревато.
Дочки-матери
«Не жмут ли нам ботиночки? Не холодно ли нам было на улице? Не горяча ли кашка?» Обычные люди слышат эти вопросы только в раннем детстве. Мы обречены отвечать на них всегда – и в 30, и 40, и 50 лет… Даже для самых близких часто инвалид — не такой же человек, как они, просто с физическими особенностями, а младенец. Но как же не хочется впадать в детство, становиться живой куклой!
Ликбез
Не все родственники людей с инвалидностью разбираются в тонкостях реабилитации, хотя необходимый ликбез проходить, безусловно, необходимо, потому что процесс этот должен быть непрерывным. Но часто, особенно в провинции, реабилитируют тебя твои домашние исключительно исходя из собственных представлений о болезни и здоровье. Мой отец уверен, что лучшая реабилитация для инсультника – баня и силовые тренажеры. Моя мать уверена, что парез пройдет, едва окрепнут мышцы и всякий раз при встрече пытается срочно откормить меня. Видимся мы нечасто, она живет в другом городе. Она закупает все новые и новые продукты, не замечая, что они уже не помещаются в холодильнике, а в моем желудке – и подавно. Обижается, когда я пытаюсь сопротивляться: «Если не будешь есть, откуда же силы возьмутся на выздоровление?» К сожалению, от такой «реабилитации» здоровья не прибавляется – одни только лишние килограммы, которые мне совершенно ни к чему.
Океюшки
Маме можно все простить, но от чего порой действительно коробит, так это от наигранного бодрячества.
Летом я лежал в больнице и к моему соседу – бывшему таксисту — пришли друзья. «Ничего, какие наши годы, самое большее через годик снова ездить вместе будем! И Новый год отметим по-настоящему, не с лимонадом». Он молчал и лишь вздыхал тихонько, понимая, что никогда сам уже не сядет за руль, а выпивка его просто убьет.
А мой школьный товарищ нашел такие слова поддержки: «Не так уж плохо быть инвалидом. На работу тебе не надо, да ничего тебе не надо, занимайся своими делами, в интернете сиди, государство тебя поит-кормит». Позитивное мышление в действии! Я предложил ему поменяться местами…
Знак стоп
Ну, и самый страшный пункт. Когда близкие отказываются видеть в тебе – таким, каким ты стал — все того же человека, каким ты был раньше. А главное, не видят твоего будущего. И, самое ужасное, если в эту чепуху ты поверишь сам. «Чепуху», говорю я, потому что через это сам прошел. Будущее всегда есть. Даже если говорят со скепсисом: «Будущее? У больных?! Когда здоровый человек не уверен в завтрашнем дне!» Тут открывается широкий простор для дискуссии, но это уже совсем другая история…
Я совсем не уверен в том, что эти пункты устранят непонимание в семье. Более того, у каждого инвалида будет свой собственный список того, что нужно и чего не надо делать. Но в одном я не сомневаюсь, если будет любовь и уважение — это главное. Впрочем, наличие/отсутствие любви — это особая тема, касающаяся отнюдь не только инвалидов…
Денис Семенов
Источник: Милосердие.RU
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Понедельник, 29.02.2016, 14:01 | Сообщение # 17 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Счастье на четырех колесах
Как жить, если физические возможности резко ограничены – из-за болезни, или несчастного случая? Об этом - очередная колонка российского программиста Валерия Спиридонова, потенциально – первого в мире человека, которому сделают операцию по пересадке головы.
В те дни, когда я и итальянский нейрохирург Серджио Канаверо заявили о планируемом научном прорыве в виде трансплантации тела, у многих людей вызвала удивление сама мысль о том, что такое можно серьезно обсуждать.
Были попытки найти оправдание происходящему, доходило до того, что мое участие в этой работе обосновывали безвыходностью и кажущимся отчаянием моего положения. Мол, что ему еще остается?
Была и другая причина для удивления: образованный, востребованный, активный, с более чем десятилетним опытом руководства проектами в сфере программного обеспечения — и вдруг решился на такой неоднозначный эксперимент!
О любви к технологиям, стремлению популяризировать науку и своем месте в этой конкретной разработке я уже рассказывал в интервью РИА Новости. Но у меня все еще часто спрашивают о том, как вышло стать тем, кем я стал, имея существенные ограничения по здоровью с самого детства.
Мне показалось важным об этом рассказать. Потому что это может быть небесполезно другим семьям, где растет ребенок-инвалид, или уже взрослый человек находится в схожем состоянии. В России несколько миллионов людей с той или иной формой заболеваний, влияющих на физическое здоровье, но совершенно не затрагивающих разум. Возможно, часть моего опыта применима для них.
Испытание диагнозом
Когда в семье появляется человек со сложным диагнозом — это всегда испытание. Испытание и для него самого, и для окружающих его людей.
В этот момент сценариев ровно два. И сделать выбор действительно очень сложно.
Первый — опустить руки, поплыть по течению, в своих абмициях ограничиться лишь получением пенсии по инвалидности и вести жизнь, полную тягот и грустных мыслей. Этот путь приводит к депрессии, отсутствию интересов и плавному, а зачастую преждевременному угасанию личности. У человека с ограниченными возможностями, как бы жёстко или даже жестоко это ни звучало, практически нет шансов на полноценную счастливую жизнь, если он не начнет брать ответственность за происходящее с ним на себя.
Я говорю так, потому что сам — инвалид первой группы, и прошел всё, о чем пишу. Можно бесконечно уповать на государство, родственников, волонтеров и благотворительные организации, но в конечном итоге это не то, что принесет настоящую радость и уверенность в жизни.
Так, например — родители, к сожалению, не вечны. Они могут быть неоценимой опорой и поддержкой, но лишь в ситуации, когда займут конструктивную позицию и у их ребёнка с ограниченными физическими возможностями появится перспектива реализовать себя.
Поддержка государства позволит инвалиду выжить, но вряд ли стоит ожидать большего. Волонтеры — чудесные, добрые люди, но полагаться на них каждый день — значит зависеть от наличия у них свободного времени и желания помогать. Иногда это может не совпадать с необходимостью или своевременностью помощи.
Можно сколь угодно долго обсуждать справедливость этих слов в каждом отдельном случае, но если вы хотите нечто лучшее, чем постоянная зависимость — значит нужен другой путь.
Можно ли выдержать испытание диагнозом с честью, выйти из него востребованным и счастливым? Можно ли сделать это, находясь в совершенно "средних" стартовых условиях? Да, но понадобится второй сценарий, который базируется на нескольких ключевых навыках в жизни человека с ограниченными физическими возможностями.
Самое важное — дисциплина
Причём дисциплина применительно не только к нему. Близким этого человека важно с самого начала осознавать: ему не нужна жалость, и не нужна "медвежья услуга" в виде гиперопеки. Будет сложно: мамы всеми силами стараются облегчить тяготы их ребенка, ведь "он не здоров, ему и так трудно".
В этот момент должно прийти понимание: по-настоящему трудно ему будет тогда, когда он останется один, и ничего не будет уметь, потому что в свое время ему излишне во всем помогали. При моем заболевании (СМА), и во многих других случаях, когда мышцы слабы и не имеют дополнительных стимулов к развитию в виде регулярной физической нагрузки, свойственных другим людям (подвижных игр, прогулок), они могут деградировать еще быстрее, если не будут задействованы в каждодневных элементарных вещах. Бытовое самообслуживание, самостоятельный прием пищи, простое закаливание в холодном душе, регулярное проветривание помещения даже в сильный мороз, терпение при выполнении медицинских рекомендаций и ответственность при обучении — это те привычки, за которые потом дети с диагнозом, подобным моему, будут не раз выражать благодарность. От этого зависит не только здоровье, но и способность не быть слишком неподъемной ношей в жизни тех, кто помогает. Обращайте внимание на то, что человек способен сделать сам. Не мешайте ему в этом даже из благих побуждений. Эмоции должны здесь отключиться.
В это же понятие входит планирование времени и расставление приоритетов. В раннем возрасте, если интеллект сохранен и болезнь затрагивает только органы, не включающие в себя мозг — образование является приоритетным ключом к нормальному будущему. В нашем, ограниченном здоровьем случае, оно способно обеспечить не просто выживание, а достойную жизнь.
Школа, книги, институт…
Это те вещи, которые точно не научат инвалида зарабатывать на обеспечение своих потребностей. Но именно они способны, расширив кругозор, сформировать интерес к отраслям знаний, которые почти наверняка перерастут в работу, позволяя не заниматься скучной рутиной, а получать доход от того, что действительно вызывает эмоциональное и экономическое удовлетворение.
Учебные заведения, даже дистанционные, крайне необходимы, потому что при наличии дисциплины отсутствие возможности широкого общения человека с ограниченными физическими возможностями с другими людьми может быть восполнено за счет необходимости готовиться к занятиям.
Образование сегодня — это не столько разовые курсы, 5 лет вуза, или занятия с репетитором английского (хотя именно репетиторы — простой и доступный путь углубить свою информированность в той области, которая кажется перспективной, его стоит использовать, и я это делал).
Образование — это желание и способность учиться самостоятельно. Сегодня оно гораздо доступнее, чем во времена, когда начинал учиться я. Во времена ограниченного, медленного и дорогого интернета начала двухтысячных годов не было такого количества цифровых библиотек, бесплатных лекций и видеоуроков по всем отраслям науки, производства, гуманитарных дисциплин.
Сегодня они есть, и доступ к знаниям действительно находится на расстоянии клавиатуры компьютера.
"Коллеги по заболеванию" и просто обычные люди, зная, что я работаю удаленно, часто меня спрашивают — как можно быстро заработать деньги в интернете? Я честно отвечаю — мне неизвестны способы гарантированно, без знаний и навыков, вложений сил и времени стабильно получать доход. Интернет — это не более чем инструмент, который следует использовать как средство обмена данными, идеями, файлами, разработками, создания онлайн-сервисов, получения и применения тех навыков, которые имеют ценность независимо от средства доставки.
Не выходя из дома, можно уверенно работать по десяткам так называемых фриланс-направлений, при желании — с оформлением по трудовому договору. Это может быть разработка сайтов, тексты, дизайн, программирование, консультирование, переводы, разработка игр, аудио/видео, 3D-графика, инжиниринг, анимация, архитектура/интерьер, полиграфия, менеджмент.
Существенно облегчает жизнь человека с диагнозом еще один навык.
Коммуникабельность
Привить его не просто, потому что такие люди зачастую замкнуты, стеснительны и не уверены в себе. Таким был и я, пока не понял одну простую вещь: замкнутость не делает жизнь ярче, насыщенней и интересней.
Более того — замкнутость даже не делает ее психологически комфортней, хотя казалось бы: если ты стесняешься и от этого не общаешься с людьми — нет травмирующих факторов, вызывающих беспокойство. Но это опасная иллюзия. Без навыка коммуникации придется очень трудно.
Я благодарен людям, окружавшим меня и вовлекавшим в различные социальные активности: олимпиады знаний, молодежные образовательные форумы, движения активистов.
Хотя, безусловно, начинать можно с малого, вроде сетевых чатов, форумов и социальных сетей. Но крайне важно научиться переносить навыки общения в реальную жизнь. С ними появится возможность кардинально улучшить её.
Вот пример. Мне необходим был человек, который мог бы оказать помощь в перемещении меня с кровати в кресло по утрам. Я понимал, что это очень короткая процедура и нет смысла осуществлять глобальные поиски по городу, социальным службам и знакомым. Ехать ко мне специально ради этого — неоптимально, накладно во всех смыслах. И я написал простое доброе письмо о поиске помощника, бросив его затем в почтовые ящики в своем подъезде. Уже несколько лет мне помогает сосед, у которого на то, чтобы дойти до меня, помочь и вернуться к своим делам, уходит 5-10 минут времени. Я же, в свою очередь, не оставляю это без символической благодарности. Всем удобно, проблемы решаются.
Таким образом, позаботившись лишь о собственной дисциплине, образовании и умении общаться с людьми, можно вести достойную, интересную, яркую жизнь, даже находясь в инвалидном кресле с самого детства.
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 20.04.2016, 07:28 | Сообщение # 18 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| «Движение в сторону социальной интеграции инвалидов необратимо»
Как изменилась за последние пять лет культура работы с рейтингами?
Как развитие общественной оценки влияет на отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья?
На эти и другие вопросы корреспонденту РИА Новости ответил научный руководитель и председатель правления Национального центра проблем инвалидности Александр Лысенко.
"Социальный навигатор" — проект МИА "Россия Сегодня", специализирующийся на эксклюзивных международных и российских социальных исследованиях в сферах образования, медицины и городской среды – отмечает свое пятилетие. Как изменилась за эти годы культура работы с рейтингами? Как развитие общественной оценки влияет на отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья? На эти и другие вопросы корреспонденту РИА Новости Анне Курской ответил научный руководитель и председатель правления Национального центра проблем инвалидности, эксперт ОНФ по делам инвалидов, член экспертного совета Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, Александр Лысенко.
- Александр Евгеньевич, изменилась ли за последние пять лет в российском обществе культура работы с рейтингами?
— Безусловно, изменилась. Я считаю, что в этом очень большая заслуга "Социального навигатора". Рейтинги, подготовленные в рамках этого проекта, хороши тем, что они представляют независимую оценку социальных институтов, и в этом их главное преимущество перед другими исследованиями. По сути, это оценка глазами потребителей. Все методики "Социального навигатора" основаны на общественной оценке и обращены к обществу, а это вызывает большое доверие аудитории.
Помимо того, что я вхожу в экспертный совет "Социального навигатора", я являюсь экспертом по делам инвалидов Общероссийского народного фронта, и вхожу в ОНФ в рабочую группу "Социальная справедливость". Мы все делаем одну и ту же работу, и это очень здорово и правильно. Когда общественные усилия консолидируются, тогда появляется действительно независимая и достоверная оценка. К сожалению, часто случается, что власть с телеэкранов говорит о своих успехах и достижениях, а люди видят немного другую картину. Тут и наступает звездный час для независимой оценки, которой люди верят намного больше.
- Как Вы оцениваете свое сотрудничество с "Социальным навигатором"?
— Мне как специалисту по проблемам инвалидов было очень приятно участвовать в совместной работе на протяжении всех пяти лет существования этого проекта. Я принимал участие и в разработке методик, и в подготовке рейтингов. Мне было важно, чтобы при проведении оценки тех или иных мероприятий, объектов, видов деятельности не были забыты потребности людей с инвалидностью. И в этом я нашел полное понимание со стороны своих коллег в "Социальном навигаторе" и со стороны экспертов, которые привлекались к разработке и проведению рейтингов.
Практически во всех мониторингах "Социального навигатора" учтены интересы людей с ограниченными возможностями здоровья. Это приучает общественное сознание к тому, что нормальный цивилизованный человек должен помнить обо всех, кто живет рядом, а люди с инвалидностью сегодня составляют около 10% населения нашей страны. Я считаю, что огромное достижение "Социального навигатора" в том, что он действительно в наибольшей степени "социальный".
- Насколько быстро наше общество поворачивается лицом к людям с ограниченными возможностями здоровья?
— Я вижу позитивный процесс, но он идет медленно. По разным исследованиям, около 40% нашего населения не хотят, чтобы инвалиды были рядом с ними. У этих людей в душе чувство толерантности, может быть, и есть, но желания видеть инвалидов нет. А еще 8-10% нашего населения вообще считают, что инвалиды должны быть изолированы. Вот и считайте, что примерно половина нашего населения испытывает такие негативные чувства.
Конечно, это пережиток прошлого, родимое пятно из Советского Союза, когда инвалидов вокруг нас не было видно, все они были заперты в четырех стенах. Не так давно они появились вокруг нас, начались разговоры об инклюзивном образовании, о необходимости профессионального образования, трудоустройства и занятости инвалидов на открытом рынке труда, об их более широком участии в общественной жизни страны. Понятно, что люди, которых ни в детском саду, ни в школе, ни в семье не учили тому, что все люди разные, стали воспринимать все эти процессы не совсем правильно. Поэтому пока мы переживаем довольно трудную ситуацию.
- Какую роль в отношении общества к инвалидам сыграла государственная программа "Доступная среда", которую президент продлил до 2020 года?
— Она очень нам помогла. Она убедила многих людей в том, что инвалиды должны включаться в жизнь общества, вовлекаться в различные жизненные ситуации, реализовывать себя наравне со всеми другими гражданами.
За последние годы были сделаны очень серьезные шаги в сфере законодательства. Был принят закон, по которому с 1 января 2016 года в Российской Федерации не допускается дискриминация инвалидов, а нарушителям грозит до пяти лет лишения свободы.
Но самое главное, у многих появилось ощущение, что люди не должны делиться на инвалидов и неинвалидов. Раньше невозможно было себе представить, чтобы на центральном телеканале прошла передача, посвященная проблемам инвалидов. Но только за последние недели я принял участие в съемках на всех центральных телеканалах по этой теме. Не только СМИ, но и простые люди стали говорить о том, чтобы дети-инвалиды учились вместе со здоровыми детьми, о необходимости работы с родителями детей-инвалидов, о поддержке семей с детьми-инвалидами, о том, чтобы инвалиды проявляли свои амбиции в жизни, работали и получали достойную заработную плату.
Конечно, вопрос по формированию доступной среды пока не до конца решен. Но, безусловно, сдвиги есть, и они видны. Объективно процесс формирования доступной среды не может пройти быстро. Европа потратила на это примерно 30-40 лет. А мы к 2000 году только создали законодательные нормы, а проводить реальные мероприятия в отношении транспортной доступности, доступности физических объектов, доступности образования, здравоохранения, культурных ценностей для инвалидов начали после 2010 года. Конечно, этот процесс длительный, но общество твердо идет в нужном направлении, держит руку на пульсе. Я думаю, это движение уже необратимо.
Источник: РиаНовости
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Суббота, 16.07.2016, 09:37 | Сообщение # 19 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
|
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Putnik | Дата: Вторник, 06.09.2016, 19:30 | Сообщение # 20 |
 Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 5041
Репутация: 25
Статус: Offline
| Восстановлению не подлежат
Почему современные средства реабилитации недоступны россиянам
По данным Росстата, в России более 12 миллионов инвалидов. Сейчас главная задача медиков — вытащить больного с того света. А как он будет дальше жить, сможет ли сам ходить, дышать или просто двигаться — никого, кроме родственников, уже не волнует. Если в большинстве западных стран обязательные программы восстановления пациентов после тяжелых состояний начали внедряться еще лет 80 назад, у нас только сейчас процесс сдвигается с мертвой точки. Но непозволительно медленно. Как всегда, в самый неподходящий момент кончились деньги.
Лишь тот, кто идет меж времен и миров, может быть назван свободным...
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Суббота, 21.01.2017, 12:08 | Сообщение # 21 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Удел инвалидов: вздох глубокий, пояс туже
Удел инвалидов: вздох глубокий, пояс тужеПублицист Сергей Ачильдиев - о том, почему нынешний Новый год снова не приготовил людям с ограничениями по здоровью никаких подарков.
Люди, имеющие инвалидность, - категория граждан, которая традиционно считается социально незащищенной. Но вот уже минуло ровно два года, как это понятие нежданно-негаданно обрело новый смысл: инвалиды, в том числе дети-инвалиды, оказались незащищенными перед равнодушием отечественной бюрократии. С тех пор они боятся каждого Нового года как злого ворога.
В начале 2015 года вступил в силу приказ Минтруда РФ №664н «Об утверждении классификаций и критериев, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы». Новые классификации и критерии, разработанные чиновниками этого ведомства, в одночасье сократили численность россиян с ограниченными возможностями: было 12,9 миллиона человек, стало 12,4.
Куда же делись полмиллиона наших сограждан, страдающих тяжелыми заболеваниями? Может, они вдруг счастливо вылечились? Увы, нет. Может, сотрудники министерства ошиблись в подсчетах? Снова нет. Просто были введены новые принципы определения инвалидности, в результате чего еще вчера считавшиеся инвалидами - в частности, страдающие сахарным диабетом, астмой, синдромом Дауна, обездвиженные больные - стали считаться здоровыми. Каким образом? Повторяю, очень просто: степень инвалидности было предложено учитывать на основе так называемого медицинского подхода, то есть по степени утраты той или иной функции организма. В переводе на обиходный русский это означает, что у слабослышащих и слабовидящих даже третья степень инвалидности признается только в том случае, если слух или зрение утрачены минимум на 40 процентов, при этом диагноз и утрата трудоспособности уже не имеют решающего значения.
Семьи тех, кого еще вчера государство на законных основаниях числило в инвалидах, обрушили на чиновников разных ведомств сотни тысяч возмущенных писем. Реакция последовала, но в чисто бюрократическом стиле. В частности, Министерство юстиции и Совет Федерации, словно впервые узнав о драконовском приказе, дружно поддержали инвалидов. А Минтруд сделал шаг назад. Впрочем, нет, не шаг, а всего лишь шажок: на основании приказа №1024н, с февраля 2016 года детский сахарный диабет первого типа и бронхиальная астма вновь стали соответствовать критериям инвалидности.
Если кто запамятовал, напомню: полное название Минтруда - Министерство труда и социальной защиты. Обратите внимание, социальной защиты, а не нападения. Тогда почему же чиновники этого министерства так рьяно напали на самых беззащитных - на тех, кому и без того каждый прожитый день, каждый час, каждая минута даются с огромным трудом, с болью и страданием? Ведь всем известно, в сегодняшних российских условиях взрослый нетрудоспособный инвалид или ребенок-инвалид в семье - это чаще всего даже не бедность, это нищета. И каким бы ни было широким волонтерское движение, какими бы ни были богатыми благотворительные организации, на миллионы нуждающихся инвалидов их не хватает.
Так о чем же думали чиновники, какую выгоду искали, сочиняя новые критерии инвалидности? Они поступили так не корысти ради, а токмо волею пославшего их начальства, которое потребовало изыскать резервы для пополнения оскудевшего госбюджета. Вот и пополнили, изыскав. Рапортуй, ставь галочку, получай премию за успешно проведенную работу!..
Деньги, которые на протяжении двух минувших лет удалось сэкономить на инвалидах, были, вне всякого сомнения, подсчитаны до копеечки. А горькие слезы наказанных ни за что? А еще большая бедность оставленных без грошовой пенсии и обреченных в буквальном смысле слова на голодание, причем отнюдь не оздоровительное? А число тех, кто ушел из жизни раньше времени, потому что оказался без льгот на лекарства и не имел денег, чтобы купить их за свой счет? Все это кто-нибудь подсчитал?! Сильно сомневаюсь. Но если даже такие подсчеты имеются, мы о них никогда не узнаем, они наверняка не подлежат публичности.
В наступившем 2017 году никакого нового ужесточения в положении всех категорий инвалидов не предусмотрено. Неизвестно только, кому за это говорить спасибо: милосердию бюрократической системы или относительной стабилизации отечественной экономики? Думаю, все же экономике. Потому что будь бюрократическая система хоть чуть-чуть милосердной, она бы подумала о том, чтобы индексировать инвалидные пенсии в соответствии с инфляцией и вернуть всем инвалидам их законный статус. Это было бы справедливо, и о лучшем новогоднем подарке эти люди даже не мечтают. Но вместо этого инвалиды (официально признанные и не признанные) продолжают тяжело вздыхать и еще туже затягивать пояса.
Только не говорите, что у государства нет денег. На старых и больных деньги должны быть всегда. Это показатель здоровья самого государства, и прежде всего - его морального здоровья. Потому что, по большому счету, забота об инвалидах и пожилых нужна не только и не столько им, сколько здоровым и молодым. Ведь каждый из нас, кто еще не стар, кто полон сил и энергии, должен быть уверен: что бы ни случилось, государство не бросит меня один на один с немощью, болью и безденежьем.
http://interessant.ru/
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Valex | Дата: Понедельник, 06.03.2017, 18:50 | Сообщение # 22 |
 Генералиссимус
Группа: Модераторы
Сообщений: 3020
Репутация: 16
Статус: Offline
|
Я спросил: а если рука дёргается?
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Пятница, 14.04.2017, 16:37 | Сообщение # 23 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Обещанного 12 лет ждут
Люди с инвалидностью годами ждут положенные им по закону средства реабилитации и путевки в санаторий
Государство продолжает нарушать право людей с инвалидностью на получение средств реабилитации и обеспечение санаторно-курортным лечением, заявил уполномоченный по правам человека в Ростовской области Анатолий Харьковский. Из федерального бюджета на эти цели выделяется недостаточно средств, а местные чиновники компенсировать недостаток федерального финансирования не торопятся.
Наглядным примером может послужить обеспечение людей с инвалидностью с полным отсутствием возможности к самообслуживанию подъемниками для ванной. Для обычного человека это может показаться мелочью, а вот многие люди с инвалидностью без этого приспособления просто не могут помыться. Самостоятельно приобрести такой подъемник человек, живущий на пенсию по инвалидности, не может, а государство с выполнением взятых на себя обязательств не торопится.
По данным министерства труда и социальной защиты Ростовской области, по состоянию на 1 января 2016 года в подъемниках для ванной нуждалось 120 человек с инвалидностью. Причем, это только те люди, которые встали на учет до 2102 года, т.е. фактически их еще больше. В течение года было закуплено 10 таких подъемников. «Путём нехитрой математики получается, что инвалид 1-й группы будет обеспечен жизненно необходимым средством реабилитации только через 12 лет», - говорит Харьковский.
Такая же ситуация складывается и с санаторно-курортным лечением для людей с инвалидностью. На эти цели Фонд социального страхования Ростовской области выделяет 1416 рублей в месяц на одного человека. Т.е. в год получается около 16 тыс. рублей. В то же время стоимость путевки на санаторно-курортное лечение для человека с инвалидностью составляет минимум 40 тыс. рублей. Таким образом, человек с инвалидностью может попасть в санаторий в лучшем случае один раз в три года.
В региональном отделении ФСС считают, что выбираться в санаторий раз в три года для человека с инвалидностью - это вполне нормально. Более того, чиновники ФСС заявили, что о ежегодном обеспечении людей с инвалидностью путевками на санаторно-курортное лечение ни в каких законах не говорится. «Выводы о ежегодном обеспечении путёвками ошибочны, основаны на неправильном толковании норм материального права», - приводит выдержку из разъяснений ФСС на этот счет Анатолий Харьковский.
Далеко не лучшим образом в Ростовской области обстоят дела и с доступной средой для людей с инвалидностью. В районах области люди не могут добиться даже такой элементарной вещи, как установка пандуса. Примером может служить случай с инвалидом из Батайска, который годами писал жалобы во все инстанции, чтобы городские власти выделили средства на строительство пандуса в подъезде многоэтажного дома, в котором он живет. И только после многолетней борьбы с чиновниками он наконец-то смог выбраться на улицу.
Анатолий Харьковский считает, что недостаточность финансирования не может служить оправданием для государства, чтобы не исполнять им же и установленные законы. По его словам, получается так, что государство требует беспрекословного исполнения законов гражданами, а самому государству, установившему эти законы, можно их игнорировать. «Самые сложные преграды на пути инвалида - не высокие ступени и отсутствие пандусов, а непонимание, равнодушие и формализм. Давая обещания и не выполняя их, власть не только нарушает права, но и дискредитирует себя в глазах населения», - отмечает омбудсмен.
http://dislife.ru
Жить не грех, а грех не жить.
Сообщение отредактировал Лосев - Пятница, 14.04.2017, 16:39 |
| |
| |
| Лосев | Дата: Вторник, 18.04.2017, 08:30 | Сообщение # 24 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| При поступлении в вуз инвалиду достаточно медсправки
При поступлении в вуз инвалиду достаточно медсправкиОтныне в России предоставлять заключение федерального учреждения медико-социальной экспертизы об отсутствии противопоказаний к обучению будет не понадобится.
Законопроект, уточняющий поступление в вузы и на подготовительные отделения инвалидов, Госдума приняла во втором чтении, передает корреспондент ИА REGNUM 7 апреля. Инициатива была существенно доработана ко второму чтению.
Исключается обязанность предоставления заключения федерального учреждения медико-социальной экспертизы об отсутствии противопоказаний к обучению в соответствующих образовательных организациях. «Достаточно будет обычной медсправки, как и простым студентам», — отметил первый замглавы комитета Госдумы по образованию Олег Смолин (КПРФ).
Речь идет о приеме в вузы за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета, бюджетов субъектов РФ и местных бюджетов в пределах установленной квоты инвалидов вследствие военной травмы или заболевания, полученных в период прохождения военной службы.
А также о поступлении на подготовительные отделения федеральных государственных образовательных организаций высшего образования на обучение за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета детей-инвалидов, инвалидов I и II групп.
https://regnum.ru/
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Вторник, 04.07.2017, 13:06 | Сообщение # 25 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Невыдуманные истории
Вы, матери особые, особенных детей,
И вы их согреваете улыбкою своей,
И многое вы можете своим детишкам дать,
Терпения и мужества хотим вам пожелать!
Что может быть страшнее для матери, чем болезнь ребенка? Тем более, неизлечимая! Тем более, что виной тому не она, а государство: отравлены земля, вода и воздух!
Тяжелых детей-инвалидов наше заботливое государство тут же предлагает сдать в интернат. Интернатов у нас много и строится еще больше. Из бюджета страны перечисляются аккуратно деньги, и деньги немалые. Около 40000 матерей отдали своих детей в специальные учреждения. Как там существуют дети, узнать практически невозможно – в эти учреждения хода нет!
В то же время 600 тысяч матерей растят своих больных детишек сами, получая мизерное пособие по уходу за ними (5$), часто не имея ни работы, ни других источников дохода.
Если у вас есть энтузиазм, и вы не желаете сдавать своего ребенка в интернат, то решайте все свои проблемы сами: воспитание, обучение, лечение, реабилитация, адаптация, вплоть до трудоустройства молодого инвалида. Сложные операции неимоверно дороги, хорошие реабилитационные центры преимущественно платные, нет средств реабилитации, многие специальные школы по стране закрылись из-за отсутствия финансирования. Ассоциации матерей детей-инвалидов, возникшие в последние годы, пытаются совместными усилиями решить свои проблемы. Это и обращения к законодателям, и проведение консультаций, и создание общественных организаций, клубов, летних лагерей и т.д.
Приведу всего лишь один пример человеческой стойкости, мужества и несгибаемой силы воли. В Екатеринбурге живет Елена Попенова, которая сделала практически невозможное. Ее сын Илья, страдающий тяжелейшей формой ДЦП, вопреки недугу стал писать свою книгу носом, нажимая им на клавиатуру компьютера. Так буква за буквой, в течение трех лет рождалась фантастическая повесть Чудеса и тайны. Получивший безграничную любовь и преданность своей мамы, Илья не разочаровался в людях, не обозлился и создал свой мир, – волшебный и светлый. Илья Попенов за повесть Чудеса и тайны получил Главный приз российского литературного конкурса Дебют в номинации За мужество в литературе.
15-й открытый фестиваль неигрового кино Россия вручил Илье и его матери специальный диплом – За веру в добро и жизнь. Каждый из нас был потрясен героизмом Ильи и его мамы, которая всегда рядом с ним. Мы стоя аплодируем мужеству наших героев!
– Моя дочь не говорит и не ходит. Я каждый день борюсь за ее жизнь. Даже органы соцзащиты, которые по долгу службы обязаны подсказать мне, как решить ту или иную проблему, всегда встречают меня в штыки, как будто я залезаю к ним в карман. Мне с каждым днем все труднее и труднее возить свою беспомощную дочь на общественном транспорте. Несмотря на огромные трудности, я вынуждена это делать, чтобы воспользоваться правом сопровождающего на бесплатный проезд.
Пусть хотя бы один из депутатов, принявших столь безумное решение, поездит на общественном транспорте с больным человеком, который, кроме всего, еще сидит в инвалидной коляске. Думаю, что этот депутат быстро взвоет. Пособие по уходу за дочерью составляет менее 5 долларов! Известно, что обслуживание ребенка в доме инвалидов обходится государству в 80 раз дороже! Мы же мамы укутываем больных детей, как пуховым одеяльцем, своей душевной добротой и вниманием, помогаем нашим деткам сделать первый свой шаг, произнести первое свое слово, впервые улыбнуться и обрадоваться солнышку.
Почему государство российское до сих пор не понимает, что дети должны расти в семье! Почему мамы больных детей не заслуживают должного внимания государства и не получают практически никакой помощи? Я хочу работать, чтобы обеспечить своему ребенку достойную жизнь. Но не могу оставить его одного дома, я привязана к нему. К сожалению, в нашем большом цветущем городе Екатеринбурге на фоне множества торговых и развлекательных центров до сих пор нет ни одного приспособленного помещения, где мы мой ребенок мог пообщаться с другими детьми, где мы родители могли бы поддержать друг друга в трудную минуту и обменяться своим жизненным опытом выживания. Я же, когда мой ребенок будет занят в центре, могла бы просто погулять по-своему родному городу, душевно отдохнуть и зарядиться энергией. Это моя голубая мечта. Многие мне не верят. Но это так. В отличие от женщин, которые бросили своих здоровых детей из-за материальных трудностей, я, как бы мне не было трудно, никогда не брошу своего больного ребенка. Я не хочу, чтобы мой ребенок даже во сне оказался в доме инвалидов и видел только кровать и потолок, как видел их уже известный нам герой Рубен Гонсалес, описавший свои мучения в книге Белое на черном.
– Чиновники постоянно создают искусственные барьеры, которые беспощадно ломают психику матерей детей-инвалидов. Эти мужественные женщины умирают трижды: рождение больного ребенка, потеря работы и распад семьи. Им надо помочь встать на ноги, опомниться от ударов судьбы. Вместо этого власть имущие еще более отравляют им жизнь. Когда, я гуляю со своим больным ребенком, то редко кто из прохожих скажет: – Молодец! Давай иди! Многие же вытаращат или опустят свои глаза, или перейдут на другую сторону улицы. Общество не принимает ни нас, ни наших детей. Что нам делать?! Как нам жить?!… –
Как-то раз я пришла в собес, чтобы получить талон на бесплатный проезд к месту лечения моего ребенка. Секретарь с усмешкой сказала: – Наверное, вам хорошо живется, если вы каждый год ездите на юг? Вы, наверное, богу молились, чтобы у вас родился больной ребенок. Как только у нее повернулся язык сказать такое! С негодованием, я ответила: – Давайте поменяемся с вами местами. Секретарь замолчала. И такие бездушные люди работают с нами в органах соцзащиты?! Стоит ли тогда нам ждать светлого будущего? –
На моего ребенка безжалостная медицина повесила клеймо не обучаемый. Ежедневные занятия и материнская любовь сделали свое дело. Ребенок вопреки всем непонятным диагнозам медицины стал говорить, читать и даже ходить. Медики же безжалостно выбросили его из жизни. Искренне пожелаю другим мамам не сдаваться и сражаться за своего ребенка, пусть даже очень и очень больного. Все будет хорошо и Бог вас наградит! – Расскажу вам историю, которая до сих пор не дает мне покоя ни днем и ни ночью. У меня больная дочь. Не ходит и не говорит. Но она имеет богатый внутренний мир и высокий интеллект. Быстро пролетели годы, и моя дочка выросла. Вопреки медицинским прогнозам, мы с дочкой добились больших успехов – ее ножки (а не руки) научились работать на компьютере, лепить и рисовать. Для решения жизненных проблем дочери я была вынуждена оформить опекунство. Таковы российские законы! Вот на этом шагу я испытала настоящее унижение и оскорбление. Я должна была написать в заявлении: в связи с недееспособностью моей дочери… Руки меня не слушались. Со слезами на глазах я написала: в связи с частичной недееспособностью …, чем очень удивила судью. Чтобы получить опекунство над своей дочерью, меня вынудили принять участие в суде, будто я злостный ответчик. Были и народные заседатели, и строгие судьи. Как гром с неба я услышала слова: – Встать! Суд идет! С горечью я выслушала приговор судьи о недееспособности моей дочери. Разве нельзя решить вопрос об опекунстве тяжелых инвалидов другим способом и не подвергать опекунов судебной инквизиции?! Надеюсь, что когда-нибудь мое письмо прочитает отзывчивый депутат и займется решением данной проблемы. Матери тяжелых инвалидов, дочери или сына, получает доплату за иждивенчество только в том случае, если их пенсия больше, чем у тяжело больных детей. Как матерям заработать высокую пенсию, если в Справке МСЭ их детей записано: Нуждается в постоянном уходе и надзоре? Матери постоянно ухаживают за своими больными детьми и днем, и ночью. Дверь на работу для них наглухо закрыта! Сиделка недоступна! – Пыталась защитить свои права в суде. Но все бесполезно. Суд вынес решение: моя дочь – опекаемое лицо, а не иждивенка! Но тогда почему государство не помогает мне, как помогает другим опекунам, воспитывающим здоровых детей. – У меня больной ребенок. Первые пять лет я была в шоковом состоянии и не понимала, что делать и как бороться за его жизнь. Общество спит. Чиновники и врачи равнодушно следят за ситуацией, не зная, что делать и как лечить больного ребенка. Нашла подруг по несчастью. И так шаг за шагом стала узнавать, что может мировая медицина предложить моему ребенку. Я собрала множество информации в России и за рубежом, чтобы разработать собственную программу реабилитации своего ребенка. День за днем, преодолевая трудности, мы поднимались по ступенькам жизни все выше и выше, пока не добились успеха.
К сожалению, до сих пор в нашем городе нет информационного центра, в котором мамы детей-инвалидов могли бы получить нужную информацию, знания и опыт, чтобы помочь своему ребенку. Бедные мамы, самоотверженно ищут пути реабилитации своего ребенка. Медицина часто бывает бессильна. Я бы с радостью передала свой богатый реабилитационный опыт и знания, но из-за отсутствия центров я не знаю, как это сделать. – В советское время, если мать тяжело больной дочери или больного сына (старше 18 лет), заболеет, то ее госпитализировали вместе с ними, чтобы, находясь в больнице на лечении, женщина еще могла бы за ними ухаживать. В настоящее время больных людей просто бросают за закрытой дверью! Не у каждой же матери есть средства на сиделку. Областные законодательные акты, в частности О платных медицинских услугах решают вопрос только для женщин старше 55 лет и мужчин старше 60 лет, лечение которых в больнице не должно превышать их пенсию. Что же делать тяжелым инвалидам, которым меньше 55 лет!? Вопрос решается просто: в каждой больнице должны быть социальные места для тяжелых инвалидов в случае их экстренной госпитализации. В акте О платных медицинских услугах для тяжело больных людей нужно опустить возрастную планку до 18 лет. В случае ухода матерей в иной мир, их тяжело больных детей помещают в специальные учреждения – Дома инвалидов, на матрац с дыркой. В этих домах дети уже не получают материнской любви и ласки, и постоянно страдая живут совсем недолго 3-9 месяцев. Наши квартиры достаются государству, которое тут же забывает о наших больных детях. Сейчас же мы со своими больными детьми влачим жалкое существование и с ужасом думаем, что будет завтра?! Наступила рыночная экономика. Все имеет свою стоимость. Почему же тогда наши квартиры не могут в будущем помочь нашим деткам, получить достойное проживание в Домах инвалидах. – Детям оказывается стоматологическая помощь бесплатно. Но у меня сын имеет тяжелую форму ДЦП. Его зубы можно вылечить только с применением наркоза. Это довольно дорогая процедура, непосильная многим мамам тяжелых детей-инвалидов. Есть множество центров реабилитации для детей-инвалидов до 18 лет. Но до сих пор в Екатеринбурге нет ни одного реабилитационного центра для инвалидов старше 18 лет. Это самый ответственный период в жизни каждого инвалида. Именно после 18 лет он должен создать свою семью, построить свой дом и посадить дерево. И в этом ему нужно помочь. Дорогие мамочки, когда же мы объединимся и встанем на защиту прав своих больных детей, когда мы потребуем от власти внимания и уважения, когда мы потребуем хотя бы небольшое помещение для встреч и общения наших деток. Вместе мы выстоим! врозь – потонем! Надежда Будьте вы с надеждою, друзья! Послушайте, что было у меня: Мой сын лежал, не мог ходить, Как трудно это пережить. И те же мысли посещали, Когда металась я в печали, Но почему же у меня Случилась это вот беда. Кто виноват? За что расплата? Зачем больничная палата? Врачей я не берусь судить: – Не будет мальчик ваш ходить! – Быть может 5 лет, может –10. А он слабел, стал меньше весить. В то время к богу я пришла И в нем спасение нашла. Во мне та вера появилась, Что все пройдет, и я молилась, И днем и ночью об одном, Чтоб счастье вновь пришло в наш дом. Чтоб мальчик снова встал на ножки, И побежал бы по дорожке. Спасибо Господи тебе, Что не оставил нас в беде. Теперь сейчас же я молю: Исполни просьбу ты мою. Пусть к деточкам здоровье возвращается, Пусть они с болезнью попрощаются, Ведь они за то сейчас страдают, Что души наши на земле спасают! Елена Коржавина Проблемы обучения детей-инвалидов Данил – У него ДЦП. Учится в обычной школе, очень старается. За рубежом на него бы смотрели с уважением, здесь же постоянно обижают. Данил скромный и слабый, а они сильные, подходят вдвоем, держат за руки, хлещут по щекам и требуют денег и сигарет. А у Данила ничего нет. Совсем недавно в коридоре школы Данила сильно избили. Он даже попал в больницу. Руководитель школы заявила: мы не можем посадить его под колпак, пусть уходит в другую школу! Я отвечать за него не хочу!
Настя – Девочка с нарушением опорно-двигательного аппарата. Передвигается при помощи костылей. Училась в обычной школе. Каждый день мама привозила Настю в школу и с трудом поднимала ее по лестнице. В школе Настя лишний раз боялась встать из-за парты, так как в любой момент ее могли толкнуть одноклассники. Учительница боялась за последствия и старалась всячески избавиться от Насти. Специально занижала ей оценки, ссылаясь при этом на то, что Настя умственно-отсталая и должна учиться в спецшколе. Настя часто плакала от обиды. Сейчас Настя учится в спецшколе и очень довольна. Оля – С тяжелой формой ДЦП. Учится в домашних условиях. Учителя, которые должны ее учить, часто пропускают занятия, ссылаясь на свою занятость и нехватку кадров. Оля часто лежит в больнице. Ей 20 лет. В настоящее время ей отказано в дальнейшем обучении из-за возрастного барьера. Надя – Училась в школе для тетей с ДЦП. После окончания школы ей не дали свидетельство об окончании школы, а дали только справку о прослушанном учебном курсе. Такая справка не дает Наде возможности учиться дальше. Подобные грустные истории, к сожалению, встречаются очень часто.
Тяжелых детей-инвалидов наше заботливое государство тут же предлагает сдать в интернат. Интернатов у нас много и строится еще больше. Из тощего бюджета перечисляются аккуратно деньги, и деньги немалые. Сложные операции неимоверно дороги, хорошие реабилитационные центры преимущественно платные, нет средств реабилитации, многие специальные школы по стране закрылись из-за отсутствия финансирования. Ассоциации матерей детей-инвалидов, возникшие в последние годы, пытаются совместными усилиями решить свои проблемы. Это и обращения к законодателям, и проведение консультаций, и создание общественных организаций, клубов, летних лагерей и т.д.
Матери очень страдают что: - их дети не имеют права выбора учебного заведения, в котором они могут получить среднее образование - существует дискриминация по отношению к детям-инвалидам со стороны, как преподавателей и администрации школ, так и со стороны школьников - учителя образовательных школ не подготовлены для работы с детьми-инвалидами. Здания школ, классы не доступны для детей-инвалидов, имеющих проблемы в передвижении - дети-инвалиды выпускаются из спецшкол не со свидетельством об образовании, а со справкой. С таким документом в жизни нет никаких перспектив - индивидуальное обучение детей-инвалидов на дому заведомо дается в неполном объеме - дети-инвалиды, которые из-за болезни пропустили большое учебное время, часто лишаются возможности продолжить свое образование из-за возрастного барьера. - нет специальных методических пособий, разработанных для детей-инвалидов, спецоборудования и средств реабилитации, которые бы очень помогли детям получить образование в полном объеме. Нарушение прав детей-инвалидов происходит во всем мире каждый день.
Международный трибунал должен обеспечить уважение прав детей в соответствии с национальными и международными правилами и Конвенцией ООН по правам ребенка. Дети-инвалиды особенно подвержены риску в отношении нарушения своих прав. Если вам известны случаи дискриминации и насилия над детьми-инвалидами, сообщайте об этом в Трибунал.
Адрес Европейского офиса Трибунала: Bureau Europeen des Droitsdes Enfants 56-60 rue de la Claciere 75640 Paris Cedex.
Мамы, воспитывающие детей-инвалидов: - Не жалейте ребенка за то, что он не такой, как все. - Дарите ребенку любовь, но не забывайте, что есть и другие члены семьи, не лишайте ребенка обязанностей и проблем, делайте все дела вместе с ним, предоставляйте ребенку самостоятельность в действиях и принятии решений. - Следите за своей внешностью, ребенок должен гордиться вами. - Не бойтесь отказывать ребенку в чем-то, если считаете его требования чрезмерными. - Чаще разговаривайте с ребенком; не ограничивайте его общение с ровесниками. - Не отказывайтесь от встречи с друзьями, приглашайте их в гости. - Общайтесь с семьями, где есть дети-инвалиды; передавайте свой опыт и перенимайте чужой. - Не укоряйте себя в том, что у вас больной ребенок, помните, что ребенок вырастет и ему придется жить самостоятельно. - Готовьте его к будущей жизни, говорите об этом. Наша жизнь есть то, что мы о ней думаем. Если вы думаете о счастье, то вы и чувствуете себя счастливой; если грустные мысли надолго поселились в вашей голове – вас ждет что-то печальное. Если думаете о неудачах, то они обязательно придут. То есть человек способен превратить свою жизнь в рай или ад по собственному желанию. Счастье заключено внутри нас – оно не является результатом внешних обстоятельств. Физически невозможно оставаться унылым или подавленным, если вы надели на себя маску веселого и счастливого человека.
Советы Дейла Карнеги, как выковать счастье своими руками. *Сегодня я постараюсь приспособиться к той жизни, которая меня окружает, а не пытаться приспособить все к моим желаниям. Я приму мою семью, мою работу и обстоятельства моей жизни такими, какие они есть, и постараюсь приноровиться к ним. *Сегодня я позабочусь о своем организме. Я сделаю зарядку, буду ухаживать за своим телом, правильно питаться, постараюсь не наносить вреда своему здоровью и не пренебрегать им, чтобы мой организм стал идеальной машиной для выполнения моих требований. *Сегодня я постараюсь уделить внимание развитию своего ума. Я изучу что-нибудь полезное. Я прочитаю то, что требует усилия, размышления и сосредоточенности. *Сегодня я займусь нравственным самоусовершенствованием. Для этого я рассчитываю осуществить три дела: я сделаю кому-нибудь что-либо полезное, так, чтобы он не знал об этом; я сделаю, по крайней мере, два дела, которые мне не хочется делать. *Сегодня я ко всему буду доброжелательно настроена. Я постараюсь выглядеть как можно лучше; по возможности надену то, что мне больше всего идет; буду разговаривать тихим голосом, любезно вести себя; буду щедрой на похвалы; постараюсь никого не критиковать, ни к кому не придираться и не пытаться кем-то руководить или кого-то исправлять. *Сегодня я намечу программу своих дел. Это избавит меня от двух зол – спешки и нерешительности. *Сегодня я полчаса проведу в покое и одиночестве, постараюсь расслабиться.
Источник: https://aupam.ru
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Понедельник, 21.08.2017, 10:31 | Сообщение # 26 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Картины этой девушки растрогали всех жителей Китая
Китаянка Ван Юйтин родилась в 1978 году в деревне Хуафу уезда Кайхуа. Ей диагностировали мышечную дистрофию в возрасте 13 лет, после чего она прекратила занятия в школе. Пройдя через период подавленности, она решила отдать все силы рисованию.Из-за своего физического недостатка, Ван заканчивала картину только за три-четыре месяца, когда другие люди тратили неделю или десять дней. Ее плечи могли поворачиваться только на 5 см. Однако её работы "На полях надежды", "Аромат цветов сливы возникает благодаря суровому холоду" и другие выставлялись в Китае и за рВ настоящий момент у неё имеется 200 работ. Некоторые из них она продала с молотка и получила 376 тысяч юаней. Все деньги Ван подарила благотворительной организации.
http://russian.people
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Воскресенье, 15.10.2017, 12:07 | Сообщение # 27 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Пока чиновник строит планы
Пока чиновник строит планыПраво на свободу передвижения инвалидам приходится отстаивать в судах.
В инвалидном кресле 33-летний Иван Якутин оказался около трех лет назад. Даже после травмы он продолжал заниматься плаванием, участвовал в соревнованиях. Ежедневно бороться за собственное здоровье, регулярно посещать кабинеты врачей и реабилитационные центры - все это давалось нелегко. Не менее тяжелой стала борьба за право на свободу передвижения.
Семье инвалида-колясочника пришлось сменить квартиру, переехать на первый этаж дома в Калининском районе Новосибирска. Казалось, это упростит жизнь - несколько ступенек до подъездной двери, еще три-четыре на крыльце. Но оказалось, что без пандуса это небольшое расстояние сложно преодолеть даже с чьей-то помощью, а самостоятельно невозможно вовсе. Для молодой супруги задача непосильная - не удержишь кресло-коляску на ступенях, можно и самой пострадать, и Ивана травмировать. Приходилось просить соседей. Конечно, с просьбой установить пандус обратились и в коммунальные службы.
- Пришел инженер, осмотрел крыльцо и сказал, что техническая возможность установить пандус есть. В управляющей компании нас отправили собирать подписи жильцов - они должны дать согласие. Мы обошли всех соседей, люди были не против установки пандуса, но из УК нас послали в администрацию района. Там обещали "подумать", и закончилось это рекомендацией все той же управляющей компании пандус установить. Рекомендацию, понятное дело, проигнорировали, - рассказывает Иван Якутин.
Семья снова обратилась в администрацию Калининского района. В этот раз там посоветовали написать депутату. С его помощью в подъезде установили откидной пандус. Конструкция несложная, недорогая - такую, пожалуй, осилила бы и УК, и районная администрация. Если бы захотели.
Конечно, до нужных стандартов пандусу далеко, но с ним все-таки легче. А вот вопрос об уличном пандусе так и повис в воздухе. Снова Якутины ходили и в администрацию района, и в управляющую компанию. Безрезультатно. Написали в районную прокуратуру, там помогли обратиться в суд. И спустя полтора года суд обязал районную администрацию установить пандус.
- Судебное решение, безусловно, будем исполнять, - заверили "РГ" в администрации Калининского района.
Почему не помогли инвалиду без всяких судов? Чиновники объясняют: если соблюдать СНиПы (уклон не более двенадцати градусов, двойные перила), пандус обойдется в 300-400 тысяч рублей. И полномочий тратить на это бюджетные деньги у районной администрации нет. Другое дело, исполнение судебного решения, тут средства найдутся.
Впрочем, у районной администрации появились опасения: а что если за Якутиным в суды потянутся другие инвалиды? Если такие иски станут нормой, районный бюджет не выдержит.
Как показывает судебная практика, иски об установке пандусов сегодня приходится подавать не только к чиновникам, но и к соседям инвалидов.
- После обращения одного из жильцов дома по улице Лескова прокуратура подала судебный иск к жилищному кооперативу. Речь шла об установке пандуса возле одного подъезда, - рассказал "РГ" заместитель прокурора Октябрьского района Новосибирска Денис Серебряков. - Ни одной муниципальной квартиры в доме не было, и в этом случае обязанность обеспечить беспрепятственный доступ инвалида, пользующегося креслом-коляской, к жилому помещению полностью ложится на кооператив, то есть на жильцов дома.
Но, в любом случае, суды - это точечные "удары" по проблеме, и инвалидам приходится тратить на них огромное количество времени и сил. О системном решении говорить не приходится. По словам председателя Новосибирской областной организации ВОИ Игоря Галл-Савальского, жалоб на отсутствие пандусов много. Ситуацию призвано исправить федеральное постановление N 649: оно говорит о том, что органы исполнительной власти субъектов РФ должны организовать тотальный контроль состояния жилого фонда, в котором проживают люди с ограниченными возможностями и инвалидностью.
Речь, как подчеркивает общественник, не только о пандусах: где-то нужны перила, где-то подъемник. В каждом конкретном случае специально сформированные рабочие группы должны дать заключение: что необходимо сделать, есть ли техническая возможность и сколько это будет стоить. Если возможности нет, следует поставить вопрос о переселении инвалида в более подходящие условия.
- Это уже должно быть сделано, постановление вышло летом прошлого года. По сути, федеральное правительство сейчас ждет от регионов ответа: что нужно сделать и сколько это будет стоить. За чей счет - федерального, регионального или муниципального бюджета - определят позже. Насколько мне известно, в соседних регионах эта работа идет. А в Новосибирской области боятся, что если сегодня провести оценку, завтра наверху скажут: делайте все за свой счет. Но ведь ситуация может быть и обратной: другие регионы представят цифры, конкретные планы и получат поддержку, а наш регион останется ни с чем, - сетует Игорь Галл-Савальский.
В региональном минсоцразвития на запрос "РГ" ответили: "Создаем рабочие группы". До 1 марта следующего года чиновники планируют подготовить разве что проект распоряжения областного правительства. Но это распоряжение - не об установке пандусов. Как говорится, "торопиться не надо". Оно - об "утверждении плана мероприятий по оценке возможности и стоимости обустройства домов" всем необходимым. Когда от планов перейдут к конкретным действиям - перспективы туманны.
Кстати
Уже более пятнадцати лет инвалиды с нарушением опорно-двигательного аппарата не имеют права и на получение автомобиля со спецуправлением. По словам Николая Белоусова, возглавляющего общество инвалидов Чистоозерного района НСО, в сельских условиях это отнюдь не роскошь, а средство выживания. Ведь по проселочным дорогам, особенно в зимнее время, бывает, и до магазина сложно добраться. Выходом, по мнению инвалида, получившего ранение во время службы в милиции, могли бы стать, например, беспроцентные банковские займы на покупку таких машин. Но, несмотря на многочисленные обращения, вопрос не решается.
- Чиновники говорят: мол, зачем старикам такие машины, все равно отдадут их детям и внукам. Но при этом никто не думает о молодых мужчинах, вернувшихся инвалидами из Афганистана или Чечни, - говорит Николай Белоусов.
Тем временем
К помощи правоохранительных органов - прежде всего, прокуратуры - инвалидам приходится прибегать довольно часто. Примеры самые шокирующие. Семь лет ветеран Великой Отечественной войны Анатолий Чебыкин не имел собственного угла - оказался на улице после расставания с гражданской женой. Жил в деревне Кыштовского района, в брошенном доме, кое-как обустроил хозяйство. Дочь пыталась перевезти его в Новосибирск, но он отказывался.
- Все это время мы обивали пороги и областных властей, и районных, но везде получали отказы, - вспоминает Вера Чернышина, дочь ветерана. - Нередко натыкались на откровенное хамство. Когда ему стало невмоготу справляться с хозяйством, уговорили переехать в Новосибирск, к родным. Здесь пошли в администрацию Советского района с очередной просьбой - записать в очередь на получение жилья, но опять получили отказ.
Анатолий Чебыкин был призван на фронт в 1943-м, освобождал Украину, Польшу, День Победы встретил в Кенигсберге-Калининграде, потом еще несколько лет служил в Белоруссии, а потом вернулся в Кыштовский район. Работал в геологоразведке, с увлечением занимался охотой и не представлял себе жизни в тесной квартирке. Оттого-то и не соглашался жить в городе. Даже после того, как получил инвалидность - сказалось фронтовое ранение. Но боевые заслуги чиновники в расчет не брали - не положено жилье, и все тут.
- Прокурорская проверка показала, что решение администрации Советского района нарушает права пожилого человека. Мы внесли главе района представление, которое удовлетворено. А еще через месяц был издан приказ о постановке ветерана в очередь на жилье. В начале августа мэр города дал ответ в адрес ветерана, о том, что, с учетом постановления регионального правительства, ему полагается 36 квадратных метров либо денежный эквивалент - целевые 1,4 миллиона рублей, которые выделяются исключительно на покупку жилья, в том числе строящегося, - отметила старший помощник прокурора Новосибирска Светлана Бохан.
На то, чтобы подобрать вариант квартиры, ветерану и его семье дали три месяца.
https://rg.ru/
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Четверг, 30.11.2017, 08:59 | Сообщение # 28 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| ПОЧЕМУ ОТ НЕСОВЕРШЕНСТВА СИСТЕМЫ ГОСЗАКУПОК ДОЛЖНЫ СТРАДАТЬ ИНВАЛИДЫ
Инвалидность - тяжелое испытание для каждого человека, но для человека, проживающего в России, это испытание вдвойне. И это притом, что российское законодательство предусматривает широкий пакет льгот и социальных услуг для этой категории населения. В чем же дело? Как и во многих других случаях, основная проблема - в несовершенстве организации помощи людям с ограниченными возможностями здоровья. Существующая система госзакупок в этом играет не последнюю роль.
Люди с инвалидностью, передвигающиеся в инвалидной коляске, согласно ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации", имеют право на ежегодное санаторно-курортное лечение. Им должны предоставляться две бесплатные путевки в один из российских санаториев - для самого инвалида и для его сопровождающего. Однако, как показывает практика, инвалид-колясочник получает возможность отправиться на отдых в санаторий всего раз в несколько лет. Можно назвать две ключевые причины невыполнения обязательств государства перед людьми с инвалидностью. Первая - отсутствие достаточного финансирования. Вторая - в России всего несколько санаториев адаптированы для людей, передвигающихся в инвалидных колясках.
Следует отметить, что руководство этих санаторно-курортных учреждений не торопится принимать участие в тендере на оказание санаторно-курортных услуг, который объявляют в Фонде социального страхования РФ. Нередко на открытый конкурс, объявляемый региональными отделениями ФСС, подают заявки один или два санатория. В результате подобных коллизий страдают в первую очередь инвалиды. Беспрецедентный случай, произошедший в Ставрополе в мае 2014 года, наиболее ярко демонстрирует всю глубину этой проблемы. Нескольким колясочникам, в течение трех лет ожидавшим путевки в санаторий, позвонили из регионального отделения Фонда социального страхования и сообщили радостную новость - в мае всем им предстояло отправиться на отдых в санатории "Лесная поляна" в Пятигорске и "Жемчужина моря" в Кабардинке. Эти санаторно-курортные учреждения выиграли тендер, проводимый региональным отделением ФСС на право заключения государственных контрактов. Обрадованные инвалиды стали спешно собирать чемоданы, предвкушая отдых. Однако за два дня до даты заезда раздался еще один звонок из отделения ФСС с извинениями и сообщением, что долгожданная поездка не состоится. Как оказалось, в Федеральной антимонопольной службе отменили итоги тендера. В отделении Фонда социального страхования объяснили произошедшее так: "По результатам рассмотрения обращения отделения Фонда о согласовании возможности заключения контрактов на приобретение путевок Управление Федеральной антимонопольной службы по Ставропольскому краю приняло решение об отказе в согласовании возможности заключения контрактов с санаторно-курортными организациями - единственными поставщиками, в том числе и с санаториями "Жемчужина моря" и "Лесная поляна".
К такой мере в ФАС прибегли, несмотря на то, что положением Закона о госзакупках определено, что в случае, если на участие в открытом конкурсе по каждому лоту подана всего одна заявка, то заказчик имеет право заключить контракт с единственным поставщиком, предварительно согласовав эту возможность с ФАС.
Возникает вопрос: на каком основании в Управлении Федеральной антимонопольной службы высказались против заключения данных контрактов? Ведь санаторий "Лесная поляна" является наиболее приспособленным санаторием на юге страны для инвалидов с ограничениями в передвижении. Представители общественных организаций Ставрополя неоднократно обращались в региональное отделение ФСС с просьбой предоставлять им санаторно-курортные путевки именно в "Лесную поляну", так как этот санаторий находится на территории Ставропольского края, в 180 км от Ставрополя, что имеет принципиальное значение для людей с инвалидностью, передвигающихся в колясках. Многим из них провести даже несколько часов в автобусе или машине очень тяжело, и более длительные поездки просто невозможны.
Ни в региональном отделении ФСС при подведении итогов тендера, ни в Управлении Федеральной антимонопольной службы по Ставропольскому краю при рассмотрении вопроса о заключении контракта с единственным поставщиком не считают нужным обратиться к экспертам, которые выражают мнение непосредственных потребителей услуг. Такими экспертами могли бы стать представители общественных объединений инвалидов, которые широко представлены в городе и проявляют общественную и политическую активность. Однако существующая система госзакупок не предусматривает обязательное привлечение представителей "третьего сектора" для проведения общественного контроля в данной сфере. В результате сами люди с инвалидностью, к которым данные проблемы имеют непосредственное отношение, не имеют возможности для влияния на итоги проводимых тендеров. Нередки случаи, когда тендер на оказание санаторно-курортных услуг для инвалидов-колясочников выигрывают санатории, в которых ничего не приспособлено для людей с нетипичными психофизиологическими свойствами: отсутствуют пандусы, нет возможности воспользоваться туалетом и ванной, нет электроподъемников в автобусах.
Подобная ситуация сложилась не только в отношении обеспеченности людей с инвалидностью санаторно-курортными путевками, но и средствами технической реабилитации инвалидов. Люди с инвалидностью не имеют возможности влиять на принятие решений по соответствующим конкурсам, и в результате получают средства реабилитации низкого качества и не отвечающие необходимым требованиям, предъявляемым к ним людьми с тяжелыми физическими ограничениями.
Сложившаяся ситуация показывает, что система проведения госзакупок для обеспечения людей с инвалидностью необходимыми товарами и услугами требует самых серьезных изменений. Для повышения эффективности проведения госзакупок необходимо привлечение представителей "третьего" сектора, которые смогут осуществлять общественный контроль в этой сфере и выступать в качестве экспертов при выборе победителей тендеров и распределении контрактов.
http://invalirus.ru
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Понедельник, 04.12.2017, 09:39 | Сообщение # 29 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
|
«Жилищные права инвалидов»
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 14.02.2018, 06:31 | Сообщение # 30 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Инструкция:
Жилье для инвалидов и детей-инвалидов: как получить и при каких условиях
Люди с инвалидностью и семьи, имеющие детей-инвалидов, которые нуждаются в улучшении жилищных условий, могут встать на учет и получить жилье. Условия его предоставления оговаривается в основном в статье 17 Федерального закона «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации». Однако порядок описан довольно неоднозначно. Разбираемся в теме вместе с юристом
1
Где в законе прочитать условия предоставления жилья инвалидам?
Предоставление жилья и улучшение жилищных условий регулируются следующими документами:
- Статьями 17 и 28.2 Федерального закона от 24.11.1995 N 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации»
- Постановлением Правительства РФ от 27.07.1996 N 901 (с изм. от 13.03.2014) «О предоставлении льгот инвалидам и семьям, имеющим детей-инвалидов, по обеспечению их жилыми помещениями, оплате жилья и коммунальных услуг»
- Постановлением Правительства РФ от 15.10.2005 N 614 «Об утверждении Правил предоставления субвенций из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на реализацию передаваемых полномочий Российской Федерации по обеспечению жильем ветеранов, инвалидов и семей, имеющих детей-инвалидов».
2
Кто признается нуждающимся в улучшении жилищных условий?
Человек может быть признан нуждающимся в улучшении жилищных условий в нескольких случаях.
Во-первых, если на каждого члена семьи в результате приходится меньше квадратных метров, чем установлено субъектом.
Во-вторых, если человек живет в квартире или доме, который не отвечает санитарным и техническим требованиям.
Кроме этого, улучшение жилищных условий необходимо, если в квартире живет несколько семей. Но при условии, что среди них есть люди с тяжелыми хроническими заболеваниями. Список таких заболеваний можно посмотреть в Постановлении Правительства РФ от 16.06.2006 N 378 "Об утверждении перечня тяжелых форм хронических заболеваний, при которых невозможно совместное проживание граждан в одной квартире".
Также условием для улучшения условий может быть проживание в смежных неизолированных комнатах по две и более семьи при отсутствии родственных отношений, а также проживание в общежитиях. Однако в этом случае речь не идет о сезонных и временных работниках, а также о тех, кто работает по срочному трудовому договору или переехал из-за учебы.
Еще одно условие – проживание длительное время на условиях поднайма в домах государственного, муниципального и общественного жилищного фонда или в домах жилищно-строительных кооперативов. Либо в жилых помещениях, принадлежащих другим гражданам, если при этом у самого человека нет своей квартиры.
3
Какие документы нужны для постановки на учет инвалидов?
Для постановки на учет необходимы следующие документы:
- выписка из домовой книги;
- копия финансового лицевого счета;
- копия справки, подтверждающей факт установления инвалидности, и копия индивидуальной программы реабилитации инвалида;
- другие документы с учетом конкретных обстоятельств (справки бюро технической инвентаризации, учреждений здравоохранения и т.п.).
Все документы должны быть приложением к соответствующему заявлению на улучшение жилищных условий.
4
Куда нужно подавать документы, чтобы встать на учет инвалиду?
Встать на учет инвалидам и семьям с детьми-инвалидами для улучшения жилищных условий можно по месту жительства. В таком случае на учет вас должен ставить уполномоченный орган местного самоуправления или должностное лицо.
Также на учет можно встать по месту работы – на предприятиях, в учреждениях и других организациях, имеющих жилищный фонд на праве хозяйственного ведения или в оперативном управлении.
5
Когда жилье дается на условиях социального найма, а когда в собственность?
Порядок предоставления жилья в собственность или по договору социального найма определяется законодательством конкретного субъекта. Для того, чтобы узнать условия в вашем регионе, обратитесь в местную администрацию – вам обязаны их разъяснить. Самостоятельно найти соответствующий акт будет довольно трудно.
6
Чем отличаются условия для вставших на учет до 1 января 2005 года и после?
Учет вставших до 1 января 2005 года регулируется статьей 28.2 Федерального закона от 24.11.1995 N 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации".
А лица, вставшие на учет после 1 января 2005 год, обеспечиваются жильем в соответствии с жилищным законодательством. О чем именно идет речь, не уточняется, однако можно предположить, что о статье 57 Жилищного кодекса РФ. В ней разъясняется порядок предоставления жилья по договорам социального найма гражданам, состоящим на учете в качестве нуждающихся в жилых помещениях.
Существенное различие заключается в том, что люди, вставшие на учет до 1 января 2005 года, могут получить денежные средства для приобретения жилья из специального фона соответствующего субъекта, средства которому уже были перечислены. Также они сохраняют право получить жилье по договору социального найма (статьи 31 Федерального закона № 181 и положения статьи 6 Федерального закона № 189). Вставшие на учет после 1 января 2005 года получают жилье в порядке очередности, то есть в зависимости от того, когда они были поставлены на учет.
7
В чем особенность условий предоставления жилья детям-инвалидам?
Дети-инвалиды, которые живут в организациях соцобслуживания, являются сиротами или остались без попечения родителей, могут получить жилье вне очереди при достижении 18 лет. Если индивидуальная программа реабилитации или абилитации предусматривает возможность самообслуживания и разрешает вести ребенку-инвалиду самостоятельный образ жизни.
8
Какие особенности есть для людей, страдающих тяжелыми заболеваниями?
В п. 3 ч. 2 ст. 57 Жилищного кодекса Российской Федерации говорится, что гражданам, страдающим тяжелыми формами хронических заболеваний, жилые помещения по договору социального найма предоставляются вне очереди.
Это же подтверждается в частности п. 4 "Обзора законодательства и судебной практики Верховного Суда Российской Федерации за первый квартал 2010 года" (утв. Постановлением Президиума Верховного Суда РФ от 16.06.2010) (ред. от 08.12.2010).
Граждане, страдающие тяжелыми формами хронических заболеваний, имеют право на внеочередное улучшение жилищных условий независимо от времени постановки на учет. Перечень таких заболеваний установлен Постановлением Правительства РФ от 16.06.2006 N 378 "Об утверждении перечня тяжелых форм хронических заболеваний, при которых невозможно совместное проживание граждан в одной квартире".
Следует обратить внимание, что с 1 января 2018 года он утратит силу и перечень будет установлен Приказом Минздрава России от 29.11.2012 N 987н "Об утверждении перечня тяжелых форм хронических заболеваний, при которых невозможно совместное проживание граждан в одной квартире" (Зарегистрировано в Минюсте России 18.02.2013 N 27154).
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
