|
Жизнь
|
|
| Putnik | Дата: Воскресенье, 16.11.2014, 19:11 | Сообщение # 121 |
 Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 5041
Репутация: 25
Статус: Offline
| А виновных найдут? А если и найдут, то какое наказание грозит за такое?
Лишь тот, кто идет меж времен и миров, может быть назван свободным...
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 19.11.2014, 13:38 | Сообщение # 122 |
 Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Земля в запустении. Главное российское богатство скуплено или заброшено
Виктория Гудкова Статья из газеты: Еженедельник "Аргументы и Факты"
russianlook.com
После запрета Россией импорта продовольствия из «недружественных» стран чиновники на всех уровнях поспешили оптимистично заявить, мол, земли у нас много, прокормимся.
По земельным ресурсам наша страна действительно в мировых лидерах. Вот только большинству россиян получить кусочек этого национального богатства и использовать его для того, чтобы обогатить себя и страну, по-прежнему невозможно...
Ничьё...
«Хотел приобрести участок около 60 соток для развития своего хозяйства, — рассказывает „АиФ“ Владимир Попков, глава фермерского хозяйства в деревне Владимирово Нижегородской обл. — Нашёл организацию, которая даёт заём для покупки. Но выяснилось, что за эти средства участок не приобрести. Когда-то ближайшие земли за бесценок купил местный предприниматель и теперь продаёт их втридорога...»
Таких историй в почту «АиФ» поступает немало. Кто-то не может приобрести участок, потому что всё в округе скуплено предприимчивыми дельцами сразу после земельной реформы 1992-1994 гг. (тогда владельцами земельных паёв стали 12 млн бывших членов совхозов и колхозов). Другие безуспешно пытаются купить или для начала хотя бы арендовать кусочек земли, находящейся в государственной собственности. Не выходит. В результате ни бума сельского хозяйства, ни бума индивидуального жилищного строительства, который мог бы случиться в стране с такой огромной территорией и вытащить её из кризиса, в России нет и не предвидится. На лучшей земле, скупленной олигархами и иными денежными мешками, строятся коттеджные посёлки, а на земле, находящейся в собственности государства, растёт бурьян. При этом соседи России с востока смотрят на отечественное земельное богатство с большим аппетитом. В Сибири и на Дальнем Востоке землю арендуют китайцы. А на днях о намерении арендовать более 10 тыс. га в Хабаровском крае заявила Северная Корея.
«Одна из главных причин сложившейся ситуации — отсутствие разграничения между госземлями, — говорит Наталья Шагайда, доктор экономических наук, директор Центра агропродовольственной политики ИПЭИ РАНХиГС. — Непонятно, какая земля федеральная, какая муниципальная, а какая принадлежит субъекту Федерации, т. е. региональным властям. Сейчас этими землями могут распоряжаться муниципалитеты. Но для этого нужны участки, которые могли бы быть отданы в аренду или проданы. На их формирование нужны деньги. Но закон написан так, что муниципалитеты не должны их искать».
Ещё одно бесполезное богатство в руках муниципалитета — невостребованные земельные доли (17,2 млн га). Это доли тех сельских жителей или их наследников, кто не выделил земли в индивидуальные участки, не продал, не передал в аренду. «По закону, муниципалитет может забрать эту землю обратно в госсобственность, — говорит Сергей Шугаев, глава „Сельской России“. — Но это дело сложное и затратное. У муниципалитетов также нет на это средств».
читать далее
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 26.11.2014, 15:23 | Сообщение # 123 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Катись на все четыре. К 2015 г. в России будет более 15 млн. инвалидов
Минздрав бьёт тревогу: пенсию по инвалидности получает сегодня почти каждый 10-й россиянин. К 2015 году число инвалидов превысит 15 млн человек – и профильное ведомство считает такую ситуацию недопустимой: в терминах Минздрава речь идёт уже о «вопросе национальной безопасности». Для ограничения числа инвалидов в России задействовано множество административных рычагов.
Конечно, тот факт, что количество инвалидов в нашей стране резко возросло после монетизации льгот в 2005 году, говорит о многом. Но от борьбы с мнимыми инвалидами страдают в первую очередь именно те, кому на самом деле нужны помощь и внимание государства.
Официальное число инвалидов в России – одно из самых низких в Европе. Но причина этого вовсе не в богатырском здоровье наших сограждан. Просто у нас для получения или подтверждения своего статуса любому инвалиду приходится регулярно вступать в неравный бой с системой. А социально-медицинская экспертиза (СМЭ) часто оборачивается либо отказом в подтверждении инвалидности, либо изменением группы. «Медико-социальная экспертиза за закрытыми дверями решает вопрос и просто ставит человека в известность, – рассказывает эксперт по социальным вопросам центрального управления Общероссийского общества инвалидов Виталий Король. – На сегодняшний день нет ни одного независимого органа, который контролировал бы эту систему. Есть только один выход – суд. Но СМЭ может принять решение суда во внимание, не более того. Кроме того, льготы, которые должны предоставляться инвалидам, в последнее время были либо сокращены, либо заменены на денежные компенсации. Причём каждый регион России самостоятельно решает, какие именно льготы он может предоставить инвалидам. На деле многие из этих льгот просто не работают».
Внештатные обстоятельства
В большинстве российских регионов действует закон о квотировании процента инвалидов при приёме на работу. Согласно трудовому законодательству любое крупное предприятие в России, если численность его работников больше 100, обязано иметь места для инвалидов и принимать их на работу. Но инвалидам-колясочникам во многих случаях отказывают. Труд инвалидов, состоящих в штате, не пользуется спросом у отечественных работодателей. В чём причина? Для такого сотрудника необходимо оборудовать специально оформленное рабочее место, и стоимость его может доходить до 600 тыс. рублей. Это рабочее место должно соответствовать особым санитарным правилам, находиться не в цокольном или подвальном этаже, иметь хорошую вентиляцию, быть просторным. Такие условия работы инвалидам могут обеспечить только крупные предприятия.
Кроме того, такой работник часто пользуется больничными листами, он имеет право уходить раньше, приходить позже, к тому же уволить инвалида очень непросто. Он либо должен уйти по собственному желанию, либо надо проводить ежегодную аттестацию с целью подтвердить его профнепригодность.
Чтобы выяснить, насколько велики у инвалидов шансы устроиться на подходящую для них работу, я связалась с известным кадровым агентством в Москве. Оказалось, что у них для инвалидов, увы, пока ничего не предусмотрено. Услышав мои каверзные вопросы, девушка на другом конце провода как-то сразу растерялась и свернула разговор: «Для инвалидов, наверное, есть специализированные агентства. Посмотрите, пожалуйста, в Интернете!» Затем я позвонила на биржу труда в подмосковном Солнечногорске.
Там мне ответили: «Теоретически места для инвалидов предусмотрены, но в данный момент, в условиях кризиса, и здоровому человеку устроиться сложно. Так что единственный выход – ждать…»
Лишние люди?
Трудоустройство – всего лишь одна из проблем, с которыми сталкиваются инвалиды. Сергею Новикову из Орла Сбербанк отказал в получении кредита, узнав, что тот является инвалидом. Туристические компании часто отказывают инвалидам в медицинской страховке. А льготные путёвки в санатории людям с ограниченными возможностями приходится ждать по нескольку лет, в очередь на социальное жильё некоторые инвалиды стоят ещё аж с советских времён…
«Сегодня для инвалидов отменены льготы на проезд по железной дороге, которые действовали раньше с 1 октября по 15 мая каждого года. В Госдуме до сих пор лежит законопроект о возмещении инвалидам стоимости путёвок. Условия содержания в интернатах инвалидов, от которых отказались родственники, порой сродни тюремным. В Минздраве говорят, что в 2006–2010 годах уже было потрачено около 4 млрд рублей на федеральную целевую программу по социальной поддержке инвалидов, и сейчас ведомство подготовило новую концепцию системы по реабилитации лиц с ограниченными возможностями. Что это за система, нам пока неизвестно», – рассказывает Виталий Король.
Целевые программы по поддержке лиц с ограниченными возможностями пока не дали видимых результатов. В деле социализации инвалидов помогла только одна государственная мера: компаниям, где работали инвалиды, полагались налоговые льготы. Но предприниматели часто злоупотребляли этим для «оптимизации налогообложения». В результате в последнее время часть подобных льгот фактически исчезла, а после 2015 года они будут упразднены полностью. Это значит, что находить работу инвалидам будет ещё сложнее.
Недетские проблемы
Недавно я снимала телепрограмму в ожоговом центре детской городской больницы № 9 им. Г.Н. Сперанского в Москве. Руководитель этого центра профессор Людмила Будкевич поделилась со мной невесёлыми мыслями по поводу будущего своих пациентов. Дело в том, что большинство перенёсших ожоги становятся инвалидами на всю оставшуюся жизнь. Крупные рубцы, меняющие внешность, ограничение в движении суставов в результате ожогов – всё это делает маленьких членов общества не такими, как все. В детском ожоговом центре следят за их судьбой. К сожалению, она редко складывается гармонично. «Такие дети могут занять своё место в обществе. Но наше общество, к сожалению, не всегда готово к правильному, адекватному восприятию подобных людей, – рассказывает Людмила Будкевич. – Первое время наши психологи помогают пациентам адаптироваться – в детском саду или в школе, помогают и их родителям, потому что это искусство – помочь такому ребёнку найти себя в нашем обществе».
Однако за стенами больницы, в жестоком мире всё оказывается иначе. Вражда, непонимание со стороны одноклассников, а порой и учителей оборачиваются тяжёлой психологической травмой. Дело в том, что у нас практически отсутствует система инклюзивного образования, отлаженная в других странах мира.
Проблемы детей-инвалидов не ограничиваются психологическими. «Часто бывает так: инвалиду детства при переходе во взрослую поликлинику просто-напросто снимают инвалидность. Никого не интересует, что человек не может каждый день ходить на работу, пользоваться общественным транспортом», – говорит Виталий Король.
Справка
В советское время инвалидность определялась как частичная или полная утрата трудоспособности, так что получить её могли только лица трудоспособного возраста. При этом инвалиды практически не имели особенных льгот – таких, ради которых имело смысл проходить тягомотную медкомиссию. Инвалидов было немного.
Изменения пришлись на юбилеи Победы в Великой Отечественной войне. Как подсчитал старший научный сотрудник Института демографии Высшей школы экономики Сергей Васин, в 1975, 1985 и 1995 годах был зафиксирован резкий скачок в численности инвалидов в нашей стране. Дело в том, что к «круглым» датам празднования Победы в войне руководство страны дарило ветеранам новые льготы. В 1995 году ветераны войны получили право сразу на две пенсии: по старости и инвалидности.
Это привело к мгновенному росту зарегистрированных инвалидов: если в 1970 году пенсии по инвалидности получили 346 тыс. человек, то в 1995 году на учёт поставили 1,3 млн новых инвалидов. Ну а монетизация льгот в 2005 году, по данным Росстата, привела к тому, что в России было зарегистрировано 1,8 млн лиц с ограниченными возможностями. Тогда же власти предложили ветеранам монетизацию льгот. С тех пор число лиц, претендующих на получение инвалидности, с каждым годом растёт.
Как у них
Образовательная модель «Инклюжен», используемая в обучении детей-инвалидов в США, включает в себя тренинги по конфликтным ситуациям, по гармоничному вхождению в коллектив людей с ограниченными возможностями. «Насколько я знаю по опыту других стран, в частности США, там психологи работают в коллективах, где учатся или работают дети-инвалиды, – рассказывает Людмила Будкевич. – Они учат не только самого ребёнка с ограниченными возможностями, но и его окружающих относиться с любовью и пониманием к такому человеку, воспринимать его как полноправного члена общества. У нас же зачастую ребёнок-инвалид предоставлен самому себе. В результате мы получаем массу комплексов и ещё одну социально не реализованную личность».
Ирина Мишина
Источник: Версия
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Putnik | Дата: Понедельник, 08.12.2014, 19:12 | Сообщение # 124 |
|
Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 5041
Репутация: 25
Статус: Offline
| Россияне назвали себя счастливыми людьми
Индекс счастья, достигнув весной максимального уровня за 25 лет (тогда 78% россиян назвали себя счастливыми), к осени несколько снизился. Однако три четверти опрошенных заявили, что считают себя счастливыми людьми.
Несмотря на санкции, падение курса рубля и прочие негативные моменты, сопровождающие жизнь россиян, их не покидает ощущение счастья. Согласно результатам опроса Всероссийского центра изучения общественного мнения, в целом счастливыми людьми себя считают 76% жителей России.
Однако по сравнению с весной 2014 года, когда индекс счастья достиг 25-летнего максимума, нынешний показатель несколько ниже: в апреле уровень счастья был на отметке 78%. Несчастными себя чувствуют 17% опрошенных, а 7% затруднились оценить, насколько они счастливы. Свое несчастье они связывают с бедностью и низким уровнем жизни.
Радость россиянам доставляет в основном семья, такого мнения придерживаются 40% респондентов (в марте 2014 года этот показатель был на уровне 47%). Для 14% опрошенных ощущение счастья связано с тем, что здоровы они сами и их близкие, а 12% заявили, что у них "просто есть все, что нужно для счастья".
Каждый десятый россиянин считает поводом для счастья хорошую работу. В то же время материальные блага, такие как высокий заработок и наличие жилья, лишь немногие (4%) считают условием для счастья. 3% россиян считают, что счастье – это жить в мирное время, а для 2% опрошенных важным условием является ощущение стабильности. Были среди респондентов и те, кто главным условием счастья называли молодость (1%), оптимизм (1%) и верных друзей (1%).
Примечательно, что молодежь (88%) от 18 до 24 лет и обучавшиеся в вузах (86%) традиционно отзываются о своем душевном состоянии более позитивно, нежели люди пенсионного возраста (64%) и малообразованные (61%). Опрос ВЦИОМ проводился в середине ноября в 132 населенных пунктах в 46 российских регионах. Участие в исследовании приняли 1,6 тысячи человек.
Дни.ру
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------
НЕ СЛЫШАЛИ, ВЕТЕР В ПОСЛЕДНЕЕ ВРЕМЯ НЕ СО СТОРОНЫ ГОЛЛАНДИИ?
Лишь тот, кто идет меж времен и миров, может быть назван свободным...
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Четверг, 11.12.2014, 09:11 | Сообщение # 125 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Россия, вперед?..
Чтобы совершить впечатляющее путешествие во времени, достаточно из российской глубинки отправиться в Европу или США, из XIX века в век XXI. Трансплантация конечностей, выращивание органов, вживляемые нейростимуляторы, новые зубы, выросшие на месте удаленных, — то, что вчера можно было встретить только в книгах фантастов, сегодня описывается в медицинских журналах.
Новые открытия обещают, что в недалеком будущем западные ученые найдут спасение от синдрома Дауна (причем лечить детей смогут в утробе матери), рассеянного склероза, кровоизлияний в мозг, СПИДа и других болезней, неизлечимых сегодня. В то время, как многие россияне не слышали даже о существовании МРТ.
На Западе повсюду можно встретить инвалидов, на улицах, в музеях, в кафе, магазинах, на книжных выставках и конференциях. Вся городская инфраструктура устроена так, чтобы люди с ограниченными возможностями могли быть независимыми и мобильными. В России же инвалид не всегда может выйти из дома, просто потому, что лестницы не оборудованы примитивными съездами, не может устроиться работу, не может достойно жить на нищенское пособие. Кстати, инвалидность в России у каждого десятого, то есть каждый десятый так или иначе вычеркнут из общества. Вот такая децимация…
Между тем в США огромные средства вкладываются в исследования, которые перевернут жизнь парализованных людей. Американская программа «Революция в протезировании» — настоящая революция в сознании. Одно из ее достижений — самая совершенная механическая рука, способная выполнять все движения пальцев и кисти. Бионические ноги и руки соединяются с нервной системой и подчиняются человеку, как живые конечности. Ученые не останавливаются на этом, мечтая вернуть не только движения, но и осязание, казалось бы, недоступное механическим протезам. Еще более удивительный проект — экзоскелет, который, как надеются американцы, позволит парализованным людям ходить с помощью роботизированного костюма и беспроводной технологии. Уже сегодня ученые научились вживлять в мозг парализованного человека чип и подсоединять его к компьютеру, чтобы он мог «силой мысли» пользоваться Интернетом, писать письма, играть в игры, управлять креслом и бытовыми приборами.
В России все сто сорок миллионов давно уже живут, подсоединив свой мозг к телевидению, которое наполняет их головы антинаучной ересью, сказками про пришельцев и вампиров, советами знахарей, прописывающих от всех болезней настой подорожника, болтовней попов, магов, чудотворцев и экстрасенсов. Словно в Средневековье, поднимается волна против прививок: как наши предки верили, что вакцины от оспы могут превратить ребенка в теленка (потому что сыворотка делалась из гноя на ране коровы), так и современные мамаши, крестясь и сплевывая через левое плечо, отказываются от вакцинации. Пока «бездуховный» Запад вкладывает миллиарды в научные исследования, пока США и ЕС соревнуются амбициозными медицинскими проектами, в России мракобесие соревнуется с милитаризацией, а бюджетная манна небесная льется на военных и церковников.
Если западные клиники — это фантастика, то в российских больницах можно снимать фильмы ужасов. В средней полосе я встречала родильные отделения, в которые не проведена горячая вода, и корпуса, отапливаемые дровяными печами. Бывает, что из лекарств в больницах есть только зеленка с йодом, из оборудования — каталки и «утки», а здание построено при царе Горохе, так что пациенты, глядя на обваливающийся потолок, молятся, чтобы их не пришибло насмерть. Зато в каждом углу — по иконке. В маленьких городах морги не оборудованы холодильными камерами, летом покойников хоронят как можно быстрее, а если нужно дождаться судмедэксперта из областного центра, тело обкладывают кусками льда, упаковками замороженных овощей и пивными банками.
Но если морги, какие-никакие, есть пока что в каждом городе, то роддома закрываются в таких количествах, что домашние роды скоро станут не экзотикой, а безальтернативным способом. В заполярном Ковдоре, где я выросла, роддом закрылся много лет назад. До ближайшего — 4 часа на машине, по плохой дороге через тайгу. За 4 часа можно и родить, и пуповину перегрызть зубами, как делали наши прапрабабки, и нового ребенка зачать. Зато есть церковь. Чтобы было где молиться об исцелении? Из медицинского оборудования — только УЗИ и рентген, а томографы работают лишь в Мурманске, куда на обследование нужно записываться едва ли не за полгода. Инсультников из Ковдора и других городов области вывозят вертолетом. Те, кому вертолета не хватило, остаются в местной больнице, где их лечат постельным режимом по завету гоголевского Земляники: «Выздоровеет — так и так выздоровеет, помрет — так и так помрет». И таких «ковдоров» в России — сотни и сотни. Зато в соседней Финляндии, до которой из Ковдора можно дойти пешком, в любом, самом захудалом поселке больницы оборудованы новейшей медицинской техникой. Кстати, за стоимость одного «Мистраля» можно оборудовать аппаратами МРТ все города России, включая городские поселения. А за стоимость второго — продлить на пять лет государственную программу по борьбе с онкологией, закрытую нашими заботливыми властями.
Каждый год в России от онкологии умирает 300 000 человек, а количество больных приближается к трем миллионам. В провинции даже первая стадия заболевания становится смертным приговором, а в столичных онкоцентрах приходится пройти все круги ада. Знакомая, страдавшая раком груди, каждый месяц собирала по 90 000 на дорогостоящее лекарство, которое ей было положено бесплатно. Порой кажется, что кратчайшая дорога на тот свет — это наши больницы.
Западные страны, где из-за высокой продолжительности жизни число больных деменцией растет с каждым годом, уделяют геронтологическим исследованиям повышенное внимание. В 2012 году американские ученые совершили открытие, прояснившее базовые механизмы болезни Альцгеймера, что позволит в дальнейшем найти лечение «старческого слабоумия». Пока же существуют специализированные клиники-санатории, где остается доживать, но в достойных, комфортных условиях.
Для России это, конечно, не столь актуально, у нас ведь дожить до пенсии — уже большая удача. И все же в стране полтора миллиона пожилых людей, страдающих деменцией. Но для государства этих полутора миллионов попросту не существует. В Москве и нескольких крупных городах при психиатрических больницах работают так называемые отделения по уходу, в которых пожилые люди проводят реабилитацию, позволяющую облегчить страдания и продлить жизнь. Без реабилитации болезнь развивается стремительнее, а родственники не могут ухаживать за стариками самостоятельно. За последние два года в Москве закрылись почти все специализированные отделения, а оставшиеся ускоренно переводятся на платные условия. Так, месяц в одной из государственных больниц обойдется почти в 30 000 рублей, а с третьего месяца лечения — в 50 000. Частные больницы стоят от 100 000 в месяц. Старикам везде у нас почет? Последняя возможность для таких больных — это психоневрологический интернат, где выжившие из ума старики обитают с даунами и неизлечимыми психопатами, зато под необходимым присмотром медиков. Правда, чтобы попасть в интернат, нужно выстоять очередь длиной в несколько лет! Почувствовали разницу с бездуховным Западом?
Ну а пока старушка-Европа борется со своим Альцгеймером, а Штаты воплощают фантастику в реальность, в России процветают благотворительность и похоронный бизнес. На развалах системы здравоохранения прекрасно чувствуют себя фонды, гламурные благодетельницы и «звезды», чьи ушлые пиарщики давно смекнули, что «благое дело» — прекрасная реклама. Правда, из тысячи нуждающихся спасется один, зато информационного шума будет, словно спаслись миллионы. Так что фонды — это лотерея: одному повезет, остальным — нет, а в выигрыше все равно будут устроители (которые, кстати, ни за что не позволят себе критику правительства, вынуждающего своих граждан побираться на лечение).
Но не все в России закрывается. На каждую приказавшую долго жить больницу у нас появляется десяток новоиспеченных похоронных бюро. Вот уж кого министерство заживозахоронения без работы не оставит! Не успеет остыть тело, как ритуальные агенты уже звонят родственникам, предлагая выгодные условия (их контакты продают похоронным службам медики и полицейские). Конкуренция столь сильна, что пожилым людям ритуальные услуги пытаются продать еще при жизни, а в больницах, рядом с родными тяжелобольного, нередко крутится какой-нибудь ушлый агент, готовый вместе с соболезнованиями подсунуть прайс своей фирмы. Пожалуй, вот и все, что осталось в России: благотворительные фонды, похоронные фирмы и морги...
Елизавета Александрова-Зорина
Источник: Московский Комсомолец
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Putnik | Дата: Четверг, 11.12.2014, 16:35 | Сообщение # 126 |
|
Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 5041
Репутация: 25
Статус: Offline
| Лосев, классная статья! Все в точку! Меня постоянно бесят сообщения о достижениях отечественной(в том числе) медицины, которые "достижимы" только в Москве. И то, далеко не для всех!
Все верно, Россия "подключенная к телевизору"(((...
Лишь тот, кто идет меж времен и миров, может быть назван свободным...
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Пятница, 12.12.2014, 16:51 | Сообщение # 127 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Цитата Putnik (  ) бесят сообщения
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Putnik | Дата: Суббота, 13.12.2014, 19:45 | Сообщение # 128 |
|
Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 5041
Репутация: 25
Статус: Offline
| Цитата Лосев ( ) но у нас самая лучшая Конституция
Я не знаю ее наизусть, но читаю регулярно)) Вообще, там все правильно говорится. Например ст.19 п.1 - "Все равны перед законом и судом." Или ст.7 п.1 - "Российская Федерация - социальное государство, политика которого направлена на создание условий, обеспечивающих достойную жизнь и свободное развитие человека." (подчеркнуто мной)
Но осуществление конституционных прав регулируется Законодательством. А вот тут-то все и начинается! Человек за хищение в особо крупном размере или того хуже, предумышленное убийство, может отделаться условным сроком или вообще выйти "сухим из воды"(недавно была информация в СМИ об одном офицере). В то же время за мешок цемента можно схлопотать реальный срок! Именно в этом месте меня настигают размышления о таких категориях, как "неотвратимость" и "адекватность" наказания.
Лишь тот, кто идет меж времен и миров, может быть назван свободным...
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Воскресенье, 11.01.2015, 13:53 | Сообщение # 129 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| «Есть закон, обязывающий подыхать в той стране, где родился»
По поводу двухлетнего юбилея закона Димы Яковлева Андрей Исаев, зампред Госдумы, разразился обличительной статьей в «Российской газете»: «Для оппозиционных лидеров дети оказались только поводом для борьбы с режимом. Вся их жалость по отношению к сиротам и страшная озабоченность, которую они проявляли во время организованных ими шествий, немедленно улетучились, когда появились новые темы в этой борьбе. Вместе с тем ненавистная им «Единая Россия» образовала рабочую группу, которая в течение этих лет занималась решением конкретных проблем».
К числу оппозиционных лидеров, видимо, можно отнести и Совет по правам человека при президенте, который счел закон Димы Яковлева противоречащим Конституции. Так или иначе, но россияне действительно стали активнее брать в семьи чужих детей. По данным омского Минобраза, 90% из 10114 детей-сирот, которых насчитали в регионе, в 2013 году переданы в семьи, по статистике новосибирского Минсоцразвития, чуть меньше - 85%. При этом за последние годы численность детей-сирот в Омской области сократилась более, чем на 17%, а в Новосибирской - аж на 25% от уровня прошлого года.
Каким образом уменьшается численность детей-сирот при общем подъеме рождаемости? Уточню – при подъеме рождаемости ненужных детей, появившихся на свет ради материнского капитала? Медики бьют тревогу - такого наплыва неблагополучных рожениц, как в последние годы, не было никогда. Минздрав проговорился, что увеличивается число детей до года, умерших по причине плохого родительского ухода. Полиция сообщает, что растет количество преступлений против детей - в этом году в Омской области от них пострадало 727 человек, из которых 16 погибли. Причем главная причина – недостаточные внимание и контроль со стороны взрослых. Это похоже на повышение сознательности мам и пап? С чего вдруг они перестали оставлять детей? Улучшился уровень жизни? Повысились детские пособия? Нашлись жилье и работа? В самом деле утренники, на которые ссылаются представители «детских» министерств, способны резко снизить численность сирот?
Еще более странная цифра – «вторичные возвраты», когда ребенок из замещающей семьи возвращается в организацию для сирот. Их тоже стало резко меньше: омичи в прошлом году сдали обратно 63 человека, нынче – только 55.
- Каждый возврат чреват скандалом со стороны руководства, вплоть до увольнения, – рассказал сотрудник опеки и попечительства на условиях анонимности. – Мы их даже не фиксируем, просто по-тихому устраиваем ребенка в другую семью, бывает по 10-12 раз.
Так действительно госструктуры стали лучше работать? Или научились писать отчеты? По данным Исаева, в 2012 году в российские семьи был устроен 971 ребенок-инвалид, в 2013 году – уже 1465, то есть на 51% больше. Он только не уточняет, каких инвалидов берут россияне. Американцы не боялись брать детей с самыми тяжелыми недугами. Охотно усыновляли даунов – в США большой опыт социализации «солнечных детей». Закон закрыл будущее 12-ти новосибирским детям, которые уже познакомились с потенциальными родителями. Среди них - 4-летний мальчик с ВИЧ, 5-летняя девочка с синдромом Дауна и 3-летний мальчик с тугоухостью. Ну, конечно, не отдали даже мальчика, который собирался воссоединиться с родными – они теперь живут в Америке. Это же наши дети, российские! 11 переданы на воспитание в замещающие семьи, а «солнечный ребенок» живет в интернате. Вырастет – перейдет во взрослый интернат. Наконец-то есть закон, обязывающий подыхать в той стране, где родился! В 2013 году на воспитание в новосибирские семьи передано 15 детей-инвалидов, 11 из них – наверняка те, которые собирались уехать: дело чести! 2014-м годом местный Минсоцразвития, как и Исаев, похвастать не смог. Омский министр образования Сергей Кануников на недавнем совете при губернаторе тоже говорил про трудности: 30,5% оставшихся без попечения родителей имеют инвалидность, 25,4% воспитываются в интернатах для детей с ОВЗ, но не уточнил числа принятых в семью.
- Из наших – умственно отсталых, в сочетании с ДЦП, эпилепсией, шизофренией – все на месте, – сказала мне Маргарита Семикова, директор Сибирского движения «Созвездие сердец».
До сих пор не сделано главного - не предложены меры по комплексному решению проблемы сиротства, которая заключается в длительном неблагополучии российских семей. Видимо, у зампреда Госдумы свой взгляд на благополучие, поскольку он с гордостью говорит, что с 2013 года до 100 тысяч рублей поднято единовременное пособие при усыновлении инвалида, а ежемесячная выплата лицам, осуществляющим уход за ребенком-инвалидом, увеличена аж до 5500 рублей! Сайт ПФ РФ, правда, предупреждает, что право на выплату имеют только неработающие. 100 тысяч – хорошие деньги, но маленькие. Даже «бесплатные» лекарства в нашей стране стоят дорого, а усыновление – это ваши дети и ваша забота.
Американцы детей усыновляли, воплощая в жизнь наш лозунг: чужих детей не бывает. У нас не усыновляют. В Новосибирской области из 1311 устроенных в семью - 76 усыновленных. И это не сироты из учреждений! Это дети, появляющиеся в результате очередного замужества или женитьбы. Потому что здоровых сирот не бывает. 80 процентов из них – социальные: отпрыски алкоголиков, наркоманов, маргиналов и …сирот. Компенсационная выплата на ребенка после 1,5 лет – 57 рублей 47 копеек, устроить его в ясли нереально. Матери-одиночке, не имеющей поддержки родственников, проще отказаться от чада и завить горе веревочкой.
Самая распространенная форма у нас – опекунство. Приемная семья дает финансовые преимущества – кроме 6 тысяч рублей, выделяемых на содержание ребенка в месяц, «родителю» выплачивается вознаграждение от 4 тысяч. Но россияне предпочитают становиться опекунами: на содержание – столько же, а вознаграждение – всего тысяча. Но ответственности у приемных семей больше, вернуть ребенка сложнее - опекуну достаточно написать заявление, а приемная семья может и статуса лишиться. Приемных немного учат – 72 часа, а опекуном может стать любой – зависит только от совести сотрудника.
Как правило, на следующий день после 18-летия опекаемый оказывается на улице – ответственности за его судьбу не предусмотрено, а выплаты кончаются, кому он нужен? Чаще всего он повторяет судьбу своих непутевых родителей. С приемными это происходит все же реже, хотя и не намного.
О чем заботилось государство, принимая закон Димы Яковлева, – о душах детей или о собственном кармане? Уполномоченный по правам ребенка Павел Астахов сообщал, что с 1996 года в США погибли по вине усыновителей 17 детей. На одного больше, чем умерли в 2014 году в Омской области из-за недостаточного внимания и контроля взрослых. То есть примерно по той же причине - Диму Яковлева приемный отец забыл в закрытой машине. Астахов называл нормативы расходов на ребенка в стационарных учреждениях: от 300 тысяч до двух миллионов рублей в год. Такие деньги опекунам и приемным мамам не снятся.
Приняв людоедский закон Димы Яковлева, государство убило двух зайцев - сэкономило на детях и начало создавать образ внешнего врага, который теперь очень пригодился. По мнению Александра Коваленина, исполнительного директора отделения Родительского Всероссийского сопротивления, закон должен был прекратить превращение детей в товар. Но не прекратил. Цель «ЕР» страшноватая, судя по статье Исаева, - детские дома должны исчезнуть в России как явление. Больше двухсот уже закрыто.
- Уходя таким образом от призрения сирот, государство остается только регулятором рынка содержания детей, создаваемого вместо помощи усыновлению и родным семьям путем ускоренного искусственного развития институтов псевдосемейного устройства. Ребенок по-прежнему товар: не на международном, так на внутреннем рынке.
Сейчас совершенно очевидно, что закон Димы Яковлева - не «детский», а политический. Практически невыполнимая задача - получить реальную статистику, без умалчиваний и ухищрений типа смешивания всех форм устройства в одну. «Бум на усыновление» – стандартная фраза в СМИ не потому, что журналисты тупые: именно так преподносят информацию госструктуры. А нет никакого усыновления, есть чужие дети, так и не ставшие родными. Обуза, нужная для выживания, но тяжелая: попробуйте их одеть и прокормить на 6 тысяч рублей в месяц. Социальные сироты - нелюбимые, недокормленные - будут повторять судьбу своих матерей до бесконечности. Впереди кризис, который принесет новых, уже из семей не маргиналов, а просто обнищавших людей, уволенных с работы, запутавшихся в кредитах – такое уже было.
Наталья Яковлева
Источник: БК55
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Четверг, 12.02.2015, 10:05 | Сообщение # 130 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Как выжить в кризис инвалиду
Тарифы на соцуслуги выросли с нового года. В редакции «АиФ-Приморье» раздался тревожный звонок. Наша читательница из села Утёсное получила уведомление, что с 1 января 2015 г. предстоит заключить новый договор на соцуслуги.
«Я получаю пенсию 11 тысяч рублей, неужели придётся ужаться и экономить?», - недоумевала Лариса Герасимова. Читательницу поддержала и её соседка - сама сердечница и муж у неё инвалид без ног. У женщин и пенсия есть, да мала, и огород, да сил нет обрабатывать его. Остаётся только надеяться на чью-то помощь и поддержку.
Новое по-старому
«С 1 января 2015 г. вступил в силу закон «Об основах социального обслуживания граждан в РФ», - рассказал директор краевого центра социального обслуживания населения Виктор Логачёв. - Глобальных изменений не произошло. Если пенсионеры раньше частично оплачивали соцуслуги, то сейчас с них будет взиматься оплата по тому же принципу. Если они «бесплатники», то будут обслуживаться бесплатно. Новый закон трактует основные принципы расчёта платы за эти услуги. Теперь станут учитывать все доходы пенсионера. Для нас это стало открытием, так как раньше мы делали расчёты только по пенсиям. В Приморье принята предельная величина подушевого дохода, равная полутора минимальным прожиточным минимумам - для пенсионера - 8546 руб. Все, у кого доход ниже, будут обслуживаться бесплатно».
Несколько выросли тарифы на услуги. Но последний раз они утверждались губернатором в 2010 г. и с того времени не менялись. Теперь утверждены новые, какие именно, мы пока ещё не знаем. Но с уверенностью можем сказать, что категория малообеспеченных людей не пострадает.
«Всех наших подопечных мы уведомили, что расторгаем старый договор и заключаем новый, - рассказала специалист уссурийского филиала центра соцобслуживания Ирина Колесникова. - Для каждого составят индивидуальную программу предоставления услуг, окажут только те, в которых они нуждаются. Расчёт произведут по постановлению администрации края от 10 декабря 2014 г. «Об утверждении размера платы за предоставление социальных услуг». Пока ещё ни одному из инвалидов не предоставили сумму к оплате. Мы стоим на защите интересов граждан. Я считаю, что инвалиды из Утёсного и другие не пострадают.
Районные отделы соцзащиты населения уже подготовили цифры по среднедушевому доходу тех, кто находится на обслуживании. Сюда входят пенсия, ежемесячные денежные выплаты, компенсация за отопление и др. Все эти цифры складываются и делятся на 12 месяцев. В переходный период - январь, февраль и частично март - расчёт пройдёт по старой схеме.
Не забыли и о социальных работниках. По словам Виктора Логачёва, их средняя зарплата в этом году увеличится до 21 тыс. руб. против прежних 19 908 руб.
Помни о ближнем
«В этой тяжёлой экономической ситуации мы поддерживаем инвалидов и помогаем тем, кому действительно трудно, - говорит председатель краевой организации Всероссийского общества инвалидов Ольга Деревцова. - Самым нуждающимся мы протянем руку помощи».
Может, и нам стоит сердечнее относиться к инвалидам, живущим по соседству. Ведь это не трудно - купить им в магазине свежий хлеб, пряников... Да детям и внукам не стоит забывать о своих беспомощных родителях. Хотя каждый из стариков старается защитить своих родных, мол, живут они далеко или сами нуждаются, но в своё время они не жалели на воспитание детей ни времени, ни сил, ни денег.
Кстати
Сегодня социальные услуги в крае получают 8,5 тысяч человек, из них только 1 200 - абсолютно одинокие, у остальных есть родственники.
Татьяна Григорьева
Источник: Аргументы и Факты
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 04.03.2015, 08:38 | Сообщение # 131 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| ОНФ: программа для инвалидов «Доступная среда» неэффективна
Центр независимого мониторинга исполнения указов президента РФ «Народная экспертиза» «Общероссийского народного фронта» провел исследования реализации государственной программы «Доступная среда». В отчете о мониторинге (есть в распоряжении «Известий») отмечено, что, несмотря на внушительные денежные вливания, реализация программы «Доступная среда» не принесла инвалидам ожидаемой помощи.
Опрос проводился 318 экспертами с 17 по 20 февраля среди представителей 150 профильных организаций, в том числе региональных обществ инвалидов, представителей общественный объединений пациентов, сотрудников реабилитационных центров и волонтерских организаций. Данные мониторинга направлены в администрацию президента.
На программу «Доступная среда» с 2011 года ежегодно выделяется порядка 30 млрд рублей. По итогам пятилетки (2011–2015 годы) общая сумма вливаний составит 168,4 млрд рублей. При этом, как указывает отчет ОНФ, на 2014 год были заданы следующие индикаторы выполнения программы: доля доступных для инвалидов и других маломобильных групп населения приоритетных объектов социальной, транспортной и инженерной инфраструктуры в общем количестве приоритетных объектов — 30,9%, доля инвалидов, положительно оценивающих уровень доступности объектов и услуг в приоритетных сферах жизнедеятельности (больниц, поликлиник, социальных магазинов, объектов социального обслуживания и прочее), — 44,6%, и др. В отчете отмечено, что на обеспечение доступности приоритетных объектов и услуг было выделено 51,05 млрд рублей.
80% респондентов в экспертном опросе ОНФ на вопрос: «Есть ли общественный транспорт, адаптированный для людей с инвалидностью?» ответили, что нет такого вида транспорта или есть, но его недостаточно, чтобы добраться до всех социально значимых объектов.
На вопрос: «Как изменилась доступность социальных объектов в вашем городе» 46% ответили, что улучшилась, но незначительно. 27 % сообщили, что изменений не произошло, 18% считают, что значительно улучшилась. Ухудшилась, затруднились ответить и другое — по 3%.
— Результаты мониторинга, проведенного центром «Народная экспертиза» ОНФ, позволили сделать несколько выводов. Пока еще не выстроена единая и эффективная система учета и поддержки инвалидов, которая позволит оценить фактические результаты реализации госпрограммы. Не решен вопрос с обеспечением регионов адаптированным транспортом. Практически не изменилась доступность технических средств реабилитации для инвалидов, — рассказал директор центра «Народная экспертиза» ОНФ Николай Николаев. — Не решена проблема доступности образования и трудоустройства в силу отсутствия безбарьерной среды, небольшого выбора специальностей и отсутствия адаптивных методик обучения.
Значительная доля средств по программе «Доступная среда» была выделена на обеспечение техническими средствами реабилитации (ТСР) — 34,9 млрд рублей. Участники опроса на вопрос: «Улучшилось ли обеспечение ТСР за последнее время?» сказали: изменений не произошло — 30%, улучшилось, но незначительно — 25%, улучшилось — 15%, затрудняюсь ответить — 14%, значительно улучшилось — 12%, другое — 4%.
При получении образования, как показало исследование, 37% инвалидов испытывают трудности с отсутствием безбарьерной среды, 22% говорят об отсутствии специальных методик, еще 22% пожаловались на небольшой выбор специальностей. В трудовой деятельности большинство также отметили как главную проблему отсутствие безбарьерной среды — 28%. При этом на вопрос, стало ли проще в последнее время человеку с инвалидностью трудоустроиться, 43% отметили, что изменений не произошло, а 30% сказали, что проще, но незначительно.
— Возможности для социальной интеграции людей с инвалидностью сильно ограничены, и пока еще рано говорить о доступности досуга, спорта, туризма, культурного отдыха и пр. Сохраняется еще одна проблема — скудное информирование людей с инвалидностью об объектах инфраструктуры доступной среды в регионах, процесс формирования карт доступности пока не завершен, — рассказал Николай Николаев. — Люди с инвалидностью не ощущают положительных перемен в своей жизни, что свидетельствует о недостаточной эффективности реализации госпрограммы «Доступная среда» на 2011–2015 годы.
Еще 9 июля 2014 года в Минспорта был подписан приказ № 578 об утверждении Методических рекомендаций, выполнение которых обеспечивает доступ спортсменов-инвалидов и инвалидов из числа зрителей к спортивным мероприятиям.
Глава Минспорта Виталий Мутко еще в процессе подготовки приказа рассказал «Известиям», что его подписание утвердит единые нормы создания безбарьерной среды на спортивных объектах, а объекты, не оборудованные специальными техническими средствами для инвалидов, просто не пройдут необходимые экспертизы для эксплуатации.
Минстрой РФ 26 декабря 2014 года утвердил новый перечень обязательных требований к зданиям и сооружениям, которые должны соблюдать проектировщики. Среди прочего в обязательные требования вошел свод правил №-59 «Доступность зданий и сооружений для маломобильных групп граждан».
В пресс-службе Минтруда РФ сообщили, что министр труда и социальной защиты РФ Максим Топилин на обсуждении проблем инвалидов в ОНФ 25 февраля заявил: все запланированные показатели программы будут выполнены.
— Основной задачей государственной программы «Доступная среда» является создание взаимоувязанных механизмов постепенного формирования условий доступности с участием самих инвалидов. При этом госпрограмма содержит механизм выбора наиболее значимых и часто посещаемых инвалидами объектов. Было отобрано 36 тыс. таких объектов, и именно они комплексно приспосабливаются для нужд инвалидов в регионах, — рассказали в Минтруда РФ. — Минтруда положительно относится к факту проведения исследований удовлетворенности инвалидов обеспечением техническими средствами реабилитации (ТСР). Вместе с тем оно считает, что проведение таких опросов должно учитывать наличие или отсутствие рекомендаций в индивидуальной программе реабилитации инвалида на обеспечение конкретным ТСР, мнение инвалида о полноте назначений и оправдании его ожиданий в отношении конкретного вида ТСР, а также ожидания инвалида по оперативности предоставления таких ТСР.
В Минтруда РФ отметили, что приспособить под нужды инвалидов все объекты социальной, транспортной, инженерной инфраструктуры даже в рамках государственной программы невозможно. Ни в одной стране мира еще не сформирована тотальная доступность всех объектов.
Депутат Госдумы и председатель общественной организации «Всероссийское общество инвалидов» Александр Ломакин-Румянцев сказал, что он положительно оценивает программу «Доступная среда», а также заметил, что, критикуя ее реализацию, необходимо понимать, что за несколько лет переделать всё невозможно.
— Также необходимо осознавать, что общая сумма, потраченная на программу, формируется из средств не только федеральных, но и региональных. Из федеральных за эти года было потрачено только 42 млрд рублей. Безусловно, необходимо повышать эффективность программы, но и то, как она работает сейчас, приносит свою пользу, — поделился депутат. — Появилось новое определение инвалидности, более эффективная методика установления инвалидности, в регионах начата работа по приспособлению инфраструктуры: появились низкопольные рейсовые автобусы, расширяется сеть социальных такси, социальные учреждения оснащают пандусами, а самое главное — меняется отношение общества к инвалидам и их проблемам.
Ответственным исполнителем программы «Доступная среда» на сегодня является Министерство труда и социальной защиты РФ. Участниками программы являются как федеральные органы власти, такие как министерства, так и региональные власти. Как отметил Ломакин-Румянцев, большая часть средств на реализацию программы идет из региональных бюджетов.
В самих регионах отмечают, что проблемы по программе возникают из-за недостаточного финансирования, но заявляют, что готовы учесть итоги проверки ОНФ и скорректировать региональные программы «Доступной среды».
— В рамках реализации федеральной программы «Доступная среда» у нас действует областная программа. К сожалению, объем финансирования по ней не позволяет полностью эту программу закрыть, но ежегодно мы вводим новые объекты: по крайней мере устанавливаем пандусы в госучреждениях, муниципальных организациях, — рассказал губернатор Псковской области Андрей Турчак. — Дополнительно к этому есть программы по муниципалитетам, хотя они тоже сталкиваются с проблемой недостатка финансирования. Мы знакомы с результатами проверки ОНФ, поэтому будем, исходя из них, корректировать программу.
Дмитрий Рункевич, Елена Малай
Источник: Известия
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 18.03.2015, 09:12 | Сообщение # 132 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Россия – помойка для лекарств
На днях больные с пересаженными органами написали письмо главе правительства РФ Дмитрию Медведеву с просьбой ускорить создание перечня лекарств, госзакупка которых будет осуществляться по их торговому наименованию. То есть заменить такое лекарство дженериком будет уже нельзя, и у больных появится шанс выжить.
Правила формирования такого перечня вступили в силу больше года назад, но самого перечня как не было, так и нет. Решение о том, что выдать больному по льготному рецепту - дорогой оригинальный препарат или дешевый дженерик, - до сих пор может принять обычная аптека.
По словам завотделением Российской детской клинической больницы Алексея Валова, до 2014 года у детей с трансплантированными почками проблем не было. (Если взрослым могли вместо хорошего препарата выписать дешевку, то детей жалели.) С наступлением экономического кризиса ситуация резко изменилась. За год из-за дешевых лекарств отторжение пересаженной почки произошло у десяти детей, в результате им пришлось делать повторную трансплантацию органа. Учитывая, что за год детям делается около 100 подобных операций, это очень много. К тому же нельзя сказать, что оставшиеся 90 прооперированных детей на дешевых лекарствах живут припеваючи. Некоторые из них стоят в очереди на повторную операцию, но почек в наличии просто нет!
Врачи приводят такую статистику: детская квота на пересадку почки стоит 800 тыс. рублей. В случае отторжения медицинская помощь составляет 400 тыс. рублей плюс 800 тысяч - квота на повторную операцию. Это если пациент до нее доживет. Шансы на положительный исход в случае повторной операции уменьшаются в разы. Да и лекарственное сопровождение обходится дороже.
Именно так называемые иммуносупрессивные препараты обеспечивают «усвоение» пересаженного органа на протяжении всей жизни пациента. Увы, в России и раньше с применением этих препаратов были проблемы. Из-за сравнительно небольшого количества операций по трансплантации наши врачи хоть и научились делать такие операции технически, но вот грамотно назначать иммуносупрессию - нет. В США средний срок жизни с пересаженной почкой составляет 20-25 лет, тогда как в России такие «долгожители» - большая редкость, выживаемость после операции в течение пяти лет у нас считается хорошей.
Так было до кризиса. А что же будет теперь, когда государство просто отказывается покупать пациентам оригинальные препараты?
У многих остается единственный способ выжить - покупать лекарства на свои. Современная иммуносупрессия стоит 200 тыс. рублей в первый год и около 80 тысяч ежегодно в течение всей жизни. Сумма вроде бы небольшая, но для российского инвалида неподъемная. Тем более что российский пациент, пока дойдет до постановки диагноза и операции, обычно уже оставляет все свои сбережения у врачей и в аптеках.
«В регионах наши рекомендации не соблюдаются - те препараты, которые мы рекомендуем, бесконтрольно заменяются аналогами, которые не соответствуют по качеству», - продолжает Алексей Валов.
«Бесконтрольная смена иммунодепрессантов может обойтись государству в несколько раз дороже операции по пересадке органов. Во всем мире уже накоплен соответствующий опыт применения такролимуса и циклоспорина - эти препараты признаны невзаимозаменяемыми и выписываются врачом по их торговым наименованиям», - комментирует профессор Михаил Каабак, руководитель отделения трансплантации почки РНЦХ имени академика Б.В. Петровского РАМН.
Профессор согласен с тем, что дженерики необходимы - только с их помощью можно обуздать аппетиты производителей оригинальных препаратов. Это регулятор цены. Но замена на дженерики уместна не везде и не всегда. И особенно опасна в России. «Мы не входим в число стран, которые осуществляют контроль закупаемых лекарств по международным стандартам GMP, - комментирует Михаил Каабак. - В результате российский рынок стал очень привлекательным для недобросовестных производителей. По сути, Россия стала помойкой для некачественных препаратов».
Государством тратятся миллиарды на то, чтобы покупать лекарства, которые не лечат, а калечат. Производство аналогов внутри России также вызывает немало вопросов. В результате больные вынуждены сами покупать препараты. А купленные государством порой даже приходится утилизировать за ненадобностью - больные отказываются брать их в аптеках и пишут расписку в том, что «не нуждаются».
«Удачная трансплантация - это шаг в новую жизнь, - говорит председатель правления межрегиональной общественной организации нефрологических пациентов «Нефро-лига» Людмила Кондрашова. - Я не понимаю государство, которое тратит огромные деньги на операцию, но потом перечеркивает все!»
Людмила Кондрашова приводит в пример истории пациентов - многие из них после пересадки почки могли нормально жить и работать: «Но после перевода на дженерики почка либо отказывалась работать, либо переставала воспроизводить гемоглобин. В результате эти пациенты не могли не только нормально работать, но даже не могли ходить, дышать...»
Другой пример: 17-летний Виталий из Астрахани. Вполне удачную операцию по квоте ему сделали еще в октябре 2013 года, но благодаря экономии местных властей на лекарствах всего за год почка была загублена дешевыми препаратами: уже в октябре 2014 года Виталия заново перевели на диализ и поставили в лист ожидания на повторную трансплантацию.
Проблема в том, что в июне этого года ему исполняется 18 лет, а по взрослой квоте Виталию вовсе ничего не светит - жаждущих пересадить донорскую почку у нас в стране пруд пруди.
Аделаида Сигида
Источник: Мир Новостей
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Пятница, 03.04.2015, 08:03 | Сообщение # 133 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Роман с пулей
Бывшему милиционеру с пулей в голове отказываются помочь с инвалидностью и пенсией
Пострадавший на службе бывший сержант МВД Владимир Крутов почти три года добивается справедливости. Но в ГУ МВД в помощи отказывают, ссылаясь на выплаченное пособие. А начальник медико-социальной экспертизы не повышает группу инвалидности.
Бывший сержант милиции Владимир Крутов, чудом выживший после перестрелки с бандитами, вот уже три года пытается добиться справедливости. Несовместимое с жизнью (в 99 из 100 случаев) ранение он получил при исполнении. Теперь с пулей в голове он пытается хотя бы на две тысячи рублей увеличить свою пенсию и, возможно, получить жилплощадь. А пока в съемной квартире, где он живет с матерью и сестрой, Крутов пишет письма в главк, в Смольный, главе МВД, президенту.
Они вместе уже почти три года. Он — сержант милиции в отставке, она — пуля от револьвера системы «Наган» калибра 7,62. В августе 2010-го криминальные кадры обошли все выпуски новостей. Наряд вневедомственной охраны расстрелян в Красногвардейском районе Петербурга. Проверяя припаркованный у дома 26 по проспекту Ударников странный автомобиль с тремя подозрительными пассажирами, милиционеры, сами того не подозревая, столкнулись с бандой вооруженных преступников, готовивших очередной налет.
В завязавшейся потасовке напарник Владимира был убит выстрелом в голову. Сержанта Крутова тоже добили контрольным выстрелом, но он каким-то чудом выжил. Сложнейшая операция, девять дней в коме, потом долгая реабилитация. Преступников в итоге задержали, но для Владимира Крутова наступили годы забвения и нищеты.
Владимир Крутов, сержант милиции в отставке: «У меня пенсия сейчас 7562 рубля. Это после того, что я отдал семь с копейками лет службе. У меня куча благодарностей, куча поощрений. Есть уголовные дела — задержания за убийства, за несколько убийств, за изнасилования. Дела по наркотикам я даже не беру в расчет».
Государственная награда бывшему милиционеру могла бы дать право на небольшую прибавку к пенсии.
Мария Соколова, официальный представитель ГУ МВД России по Санкт-Петербургу и Ленинградской области: «С учетом предоставленных документов в ГУ МВД России по СПб и ЛО оснований для представления Крутова к государственной награде установлено не было».
Владимиру Крутову нелегко выбираться из дома и преодолевать большие расстояния. Отказывает нога, постоянно болит голова — так что иногда пропадает зрение, случаются приступы эпилепсии. Но как назло все эти три года приходится бесконечно ходить по врачам. Медико-социальная экспертиза № 42 во главе с ее начальником Антоном Каличавой определила пострадавшему третью рабочую группу инвалидности.
Владимир Крутов, сержант милиции в отставке: «Он мне сказал, что не видит оснований давать мне группу инвалидности. Я ответил, что тогда верните меня обратно в органы. Я буду сидеть на больничном, получать зарплату. Он мне: „Я не могу вас вернуть: у вас же пуля в голове"». Правильно, если пуля в голове, значит, есть основание? Врачи ответил: «Полгорода ходит с пулями в голове».
Врачи института имени Поленова по его случаю дважды за год собирались на консилиум. Мнение главного нейрохирурга Петербурга: по показаниям Крутов вполне может рассчитывать на более высокую группу инвалидности. Ведь работать он фактически не может.
Валерий Берснев, руководитель нейрохирургического отделения ГБУ РНХИ им. А. Л. Поленова: «Головные боли гипертензионного характера, распирающие. И остался неврологический дефицит — рука плохо работает и нога. Все-таки восстановление неполное. И самое главное: эти редкие эпилептические припадки могут быть в любой момент».
Разница между третьей и второй группами — всего 2,5 тысячи рублей в месяц. Но бывший милиционер не может добиться даже этого скромной надбавки. Страховка, конечно, покрыла расходы на операцию.
Пока лежал в больнице, коллеги по работе сдали кровь, собрали медикаменты и какую-то сумму. Но родной петербургский главк, по словам Владимира Крутова, о нем совсем забыл. Это по официальным данным, раненому сотруднику выплатили положенное пособие.
Мария Соколова, официальный представитель ГУ МВД России по Санкт-Петербургу и Ленинградской области: «Из федерального бюджета Крутову было выплачено денежное довольствие и единовременное пособие. Общая сумма выплат — около 450 тысяч рублей».
У получателя денег совсем другие данные.
Владимир Крутов, сержант милиции в отставке: «Получается, что с октября 2010 года и по 10 мая 2011 года за восемь месяцев мне оказали помощь 13 тысяч рублей всего. Смешно».
Адекватная материальная помощь, собственное жилье, награда — все это для сержанта Крутова нечто из области сверхъестественного. И если медицина способна сотворить чудо и вытащить человека с того света, то в системе МВД таким чудесам нет места.
Андрей Курицын
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Среда, 15.04.2015, 08:20 | Сообщение # 134 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Обращение 13-е
Под лежачий камень вода, как известно, не течет. С ноября прошлого года общественник из Александрова, председатель районного общественного совета гражданского общества (ОСГО) Владимир Князев написал уже 12 (!) открытых писем на имя вице-губернатора по социальным вопросам Михаила Колкова и директора департамента здравоохранения Александра Кирюхина. Инвалид жалуется, что в районе закончились деньги на обеспечение инвалидов бесплатными лекарствами.
Но областные чиновники на тревожные сигналы поначалу не реагировали. А вскоре они попытались убедить инвалида, что отсутствие бесплатных лекарств ему померещилось. Так, Александр Кирюхин в своем письме от 19.12.2014 сообщил Князеву – (цитата) – «льготные лекарственные препараты вы получаете ежемесячно, отказов в выдаче препаратов не было».
В январе этого года возмущенный инвалид лично приехал в областной центр на прием к Кирюхину и, сообщает в письме Князев, директор облздрава вынужден был признать, что его ввел в заблуждение главврач Александровской ЦРБ В.Анучин. Увы, утверждает автор писем, но и после этой встречи лекарств для инвалидов (а их в Александровском районе – более 3 тысяч) так и не появилось.
И тогда Владимир Князев решил написать открытое письмо, но в список адресатов, помимо Колкова и Кирюхина, было добавлено несколько десятков официальных лиц. От президента Путина и генпрокурора Чайки до гендиректора Всемирной организации Здравоохранения Маргарет Чен и верховного комиссара ООН по правам человека Зейда Раада Зейда аль-Хусейна.
Общественник жалуется высокопоставленным лицам на состояние дел в Александровской ЦРБ. Мало того, подчеркивает Князев, что уже который месяц инвалиды живут без лекарств, так еще и все медицинские процедуры, и анализы в местной клинике переведены на платную основу. В частности, речь в письме зашла о так называемом суточном мониторинге ЭКГ.
«При прохождении очередной комиссии ВТЭК все инвалиды с сердечными заболеваниями обязательно направляются врачами на это обследование, - пишет Владимир Князев. – За последние 2 года, когда я 4 раза лежал в стационаре, эти «холтеры» ни разу не работали. И, со слов врачей, они не работают там уже 2 года. А убедиться в этом элементарно легко. Для этого достаточно в течение 5 минут посмотреть журналы регистрации больных, прошедших Холтеровское обследование за последние 2 года. И А.Кирюхин это прекрасно понимает. Во время нашей с ним встречи его проверяющий как раз находился в АЦРБ и он по телефону дал ему такое задание. Но результат проверки он «постеснялся» нам сообщить».
В письме председатель ОСГО перечисляет десятки других нарушений, которые, как он считает, допускает Александровская ЦРБ. В частности, пенсионерам, инвалидам и ветеранам приходится за деньги проходить УЗИ, уплачивая 600 рублей в кабинет № 46 клиники. При этом срок ожидания бесплатного исследования составляет не менее 2-х месяцев.
А еще инвалид Князев утверждает, что он единственный в районе диабетик, кому бесплатно сделан обязательный анализ, проводить который по утвержденным нормам поликлиники должны не реже раза в год:
«На сегодняшний день Вы не найдете ни одного человека с сахарным диабетом, кроме меня, который за все прошедшие годы прошел бы бесплатно исследование на гликированный гемоглобин. Это только меня, как Председателя ОСГО, который уже настолько надоел В.А.Анучину, что зам. главврача АЦРБ П.Г.Морозов 9.04.2015г. взял за руку и отвёл в лабораторию для проведения этого анализа. Во время взятия крови я отчётливо слышал, как одна медсестра спросила у другой: а есть ли у них реактивы для проведения этого анализа? Посмотрим на результат. Поэтому, уважаемый Михаил Юрьевич, Ваше утверждение о том, что исследование уровня гликированного гемоглобина осуществляется в лечебно-профилактических учреждениях нашего города по направлению врача – это очередная ложь, исходящая от чиновников здравоохранения».
Свои письма (а их уже ровно дюжина) областным чиновникам Князев пишет уже пятый месяц. Хотя, если верить общественнику, до этого он долго терпел. Лекарства льготникам не выдают аж с августа 2010 года. А по телефону ЦРБ людям отвечают одно и то же: «Деньги кончились, и до конца года лекарств не будет».
В своем 13-ом письме председатель районного ОСГО требует у президента Путина и генпрокурора Чайки принять меры воздействия к директору облздрава Кирюхину и губернатору Орловой за «неисполнение ими своих прямых обязанностей по обеспечению лекарствами инвалидов».
Мы не публикуем полный текст письма по двум простым причинам. Во-первых, из-за его весьма внушительного объема, соразмерного небольшой повести. А во-вторых, текст содержит немало посылов, которые можно трактовать, как антигосударственные. Приведем для наглядности лишь заголовок автора: «Открытое обращение ГО о запредельной деградации и антинародной сути режима власти В.В.Путина на конкретных примерах чиновников здравоохранения всех уровней и бездействия губернатора Владимирской области. Обращение 13-е».
Евгений Локтионов
Источник: ТВ-МИГ
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
| Лосев | Дата: Понедельник, 20.04.2015, 07:20 | Сообщение # 135 |
|
Генералиссимус
Группа: Журналист
Сообщений: 5144
Репутация: 65
Статус: Offline
| Битва за инвалидность. Чтобы получить «группу», больные проходят круги ада
Екатерина Кудряшова из Максатихи больше года борется за своё здоровье. После семи дней отдыха в Египте молодая, красивая девушка по нелепой случайности осталась инвалидом. Вот только доказать это она не может. По снимкам ситуация тяжёлая, но инвалидность ей не дают. Уже несколько раз Катя проходила эту унизительную процедуру, но всякий раз получала отказ.
Добиться инвалидности — беда общероссийского масштаба. Достучаться до федеральных чиновников, чтобы изменили порядки, почти нереально. А биться о стену непонимания, цинизма и чёрствости отечественного здравоохранения у жителей остаётся всё меньше сил.
Переломный момент
Семь дней в Египте разделили жизнь Кати на две части: до и после. До декабря 2013-го у девушки, казалось, было всё. Она перебралась из Максатихи в северную столицу, устроилась на работу, взяла квартиру в ипотеку. Но в какой-то момент всё пошло не так. Конец того года оказался роковым. Катя ушла с прежней работы и была в поиске новой. Сменить обстановку и набраться сил девушка решила на побережье Красного моря, купив на двоих с подругой недельный тур в Египет на условиях «всё включено». Страшная трагедия случилась на второй день отдыха. Подружки вышли на балкон своего номера сфотографироваться на фоне заката. Что произошло дальше, Катя вспоминает с ужасом. Она присела на перила, но не удержалась и упала вниз со второго этажа.
— Помню, как ко мне подбежали другие отдыхающие, что-то говорили на разных языках, а я ещё не осознавала, что произошло, — вспоминает девушка. — Только дикая боль пронзала тело.
Екатерину Кудряшову отвезли в местный госпиталь. Врачи констатировали сложный перелом бедра. Несколько часов она пролежала на вытяжке. Удостоверившись, что у девушки имеется страховка, египетские доктора провели операцию. Но ходить девушка по-прежнему не могла.
Транспортировка в Россию оказалась тяжёлой. Лежачих больных чартерными рейсами не возят, поэтому перелёт был с пересадкой в Стамбуле. В турецком аэропорту Катя пролежала на носилках около пяти часов в ожидании рейса до Петербурга. Ещё неделя в питерской больнице, а затем — переезд в Максатиху, где Катя находится под родительским присмотром, учится снова ходить и даже радоваться… сквозь слёзы, горечь и людское равнодушие.
В «группе» отказать
Говорят, дома стены лечат. Увы, в родном посёлке известная пословица не оправдала себя. Работать и чувствовать себя полноценным человеком Катя пока не может: в бедре установлена пластина, но кость не срастается. Девушка с каждым шагом преодолевает сильнейшую боль. Сидеть долго тоже не может — нога немеет. Спасают только обезболивающие, а надежду на возможность долечиться Катя теряет с каждым днём.
— Я устала бороться с теми, кто должен лечить и помогать. Один из хирургов в местной больнице мне в лицо сказал: «Чего пришла? Мы тебе новую ногу не дадим». И даже снимки не посмотрел, — возмущается Катя. — Раз в два месяца езжу в Тверь в областную больницу, спасибо, там травматолог к пациентам относится по-человечески. Но дорога обходится в копеечку: своей машины нет, каждый раз родители заказывают такси. Попыталась получить группу по инвалидности, но это настоящие круги ада.
На «группу» нужно пройти специальную комиссию по месту жительства. Это несколько врачей, бесконечные очереди, справки и т.д. Для человека, который еле ходит, постоянные визиты в больницу — настоящее мучение. Документы на оформление группы инвалидности Катя подавала неоднократно. Вердикт один — отказать. Для второй группы комиссия посчитала, что перелом недостаточно сложный. Хотя питерские и тверские травматологи ранее констатировали совершенно обратное. А для третьей группы — к ноябрю 2014 года прошло мало времени. В феврале девушка, по новой отстояв очереди и собрав ворох справок, получила очередной отказ. Равнодушие это или установка не портить статистику, неизвестно.
— Сказали, что ужесточился закон, посоветовали познакомиться с новыми правилами в интернете. Даже не объяснили! Что мне делать? Давать взятку? Так у меня нет ни копейки.
Получить группу для Кати принципиально важно. Сейчас она находится на обеспечении родителей: мама — сельский продавец, а папа сам инвалид третьей группы. Денег едва хватает, чтобы купить еду и лекарства, заплатить за коммуналку. Только на препараты Кате уходит тысяча в неделю. На работу девушке не устроиться: она еле ходит. Будь Катя на инвалидности, она смогла бы не только получать пособие от государства, но и претендовать на льготное лечение в реабилитационных центрах. За свой счёт санаторий ей не потянуть, а без него здоровья не вернуть.
Такие примеры, к сожалению, не единичны. От несчастных случаев никто не застрахован, покалечиться мы можем на каждом углу. Но почему отечественное здравоохранение так часто проявляет небывалое равнодушие и не протягивает пострадавшим руку помощи?! Что за битву за инвалидность устроили медики и чиновники?!
Наши налоги утекают в федеральный бюджет, словно в бездонную бочку. А на обратную помощь рассчитывать население не вправе. Горько и стыдно. Люди, ограниченные в своих возможностях, вынуждены годами добиваться справедливости. А ведь они не просят многого — только законной помощи от государства.
Светлана Кокунова, пострадавшая в Египте туристка:
-Таких, как я, называют людьми с ограниченными возможностями. Но многие из нас ещё могут выздороветь, если государство протянет руку помощи и обеспечит реабилитацию.
В 2011 году в Египте я неудачно прыгнула с яхты и получила серьёзную травму позвоночника. Первые месяцы даже не шевелилась, врачи называли меня «говорящая голова». Благодаря упорным тренировкам сейчас частично могу управлять телом, ноги ещё парализованы полностью. Я лечилась в нескольких реабилитационных центрах: в московских клиниках, Китае, Саки (Крым). Цены кусаются! В сборе средств мне помогали ребята из тверского шоу-балета «Фристайл», где я танцевала до травмы. Они организовали благотворительные концерты. Серьёзно помогли коллеги по основной работе, жертвовали простые люди, не остались безучастны местные власти, за что я всем безмерно благодарна. Полагаю, не будь я до той трагедии публичным человеком, помощи в таком размере могло и не быть. Сейчас я не опускаю рук и по-прежнему борюсь за возможность ходить. Шанс вернуться к здоровой жизни есть у половины больных, но нет средств и условий. При моём диагнозе месячный курс реабилитации стоит десятки тысяч рублей, а у кого-то он достигает и сотен тысяч. Откуда людям брать деньги? В благотворительных фондах отвечают, что поток желающих большой, всем не помочь. А где государство? Давно пора улучшить систему реабилитации, предоставлять больше квот, обеспечить людей, наконец, бесплатной медициной. У нас много говорят о здоровье нации, только делают мало. Пожалуйста, не лишайте нас надежды на выздоровление!
Валентина Перевалова, правозащитница:
— Получить группу инвалидности в нашей стране — словно пройти круги ада. Я знаю женщину, которая перенесла рак тяжёлой степени. Девять химий, 12 радиопроцедур — страшный диагноз снят, но что стало с её органами в результате лечения? Сегодня половина её туловища — это протезы! Группы не добиться, в комиссии отвечают: пока женщина в состоянии сама себя обслуживать, инвалидности не дадут. И это притом, что в карточке больной стоит огромный перечень противопоказаний: на солнце и на холоде не находиться, тяжести не поднимать, больше лежать и отдыхать. И таких примеров множество!
Больные собирают ворох бумаг, сидят в очередях на комиссии и каждый раз трясутся, подтвердят ли им инвалидность. Эту процедуру регулярно заставляют проходить даже тех, у кого нет ноги или руки! Но зачем мучить народ? Ведь новая конечность вырасти не может! Такое отношение докторов к людям — совсем не по Гиппократу. Наша медицина изъедена язвами коррупции.
Инвалидность зачастую дают тем, кто за неё заплатит. Такое ощущение, что без взяток и без блата простому человеку группу дадут только тогда, когда уже вперёд ногами пора нести. Зато среди медиков и их родственников «инвалидов» полно! Они сами себе дают группы ради пособий. Это вопиющее безобразие! Я давно настаиваю, что нужно ужесточить контроль за распределением льготных средств, дать возможность общественности проводить такие проверки. Если государство выделяет деньги на социальную помощь, почему на местах ими распоряжаются, будто они — из собственного кармана?!
Александр Александров, и.о. руководителя Главного бюро медико-социальной экспертизы по Тверской области:
— В случае несогласия с решением районного бюро медико-социальной экспертизы больной имеет право на его обжалование. Это нужно сделать в месячный срок. Заявление можно подать непосредственно в бюро, где больной проходил освидетельствование, или написать на имя руководителя Главного бюро по Тверской области. Типовая форма заявления есть в каждом бюро. Заказное письмо можно отправить по почте по адресу: Тверь, ул. Вагжанова, 15, офис 601. Заявление рассматривается в течение 30 дней, по его результату даётся письменный ответ. Решение Главного бюро может быть обжаловано в месячный срок в Федеральном бюро медико-социальной экспертизы. Обратиться туда можно через портал госуслуг или по почте, направив письмо по адресу: 127486, Москва, ул. Ивана Сусанина, 3. По вопросам инвалидности в Федеральном бюро открыта горячая линия: 8 (499) 550–09–91. На любом этапе гражданин может также обращаться в суд.
Екатерина Евсеева
Источник: Аргументы и Факты
Жить не грех, а грех не жить.
|
| |
| |
