Известный генетик, нобелевский лауреат Джеймс Уотсон выступил перед московскими коллегами и рассказал о последних достижениях в лечении аутизма и шизофрении. Результаты исследований уже через несколько лет помогут снять с них ярлык неизлечимых психических расстройств.

Один из его главных девизов - никогда не допускать, чтобы аудитория заскучала. Именно поэтому очередь в Дом ученых, куда приехал выдающийся генетик, растянулась на триста метров. Студенты и лаборанты, академики и директора научных центров - на лекцию Джеймса Уотсона пришло столько людей, что аудитория всех не вместила, и опоздавшие слушали ученого, стоя на улице.

Ему было 25, когда вместе с физиком Фрэнсисом Криком они открыли двухспиральную структуру ДНК, став, по сути, родоначальниками генной инженерии. С тех пор прошло полвека, и теперь, рассказывал нобелевский лауреат, мы можем рассмотреть ДНК в мельчайших подробностях, найти изъяны и принять меры. Фактически, заглянуть в свое будущее.

"Представьте, врач вам говорит, что возможно у вас будет диабет, не дай Бог, конечно. Но все же, раньше для пациента это был бы приговор, а теперь он может начать профилактику задолго до того, как появятся первые симптомы", - говорит Джеймс Уотсон.

Но по-прежнему главной загадкой остаются психические заболевания, такие как шизофрения или аутизм. Это как иголка в стоге сена - всего один неправильный элемент в гигантской структуре молекулы ДНК. Десятилетия ушли на то, чтобы научиться находить этот элемент, и если не вылечить человека, то хотя бы локализовать болезнь.

"Шизофрения и аутизм пока нигде не лечатся, есть только коррекция симптомов, - сказал Николай Янковский, директор Института общей генетики им. Вавилова. - Если мы знаем, какой ген должен работать сильнее или слабее, то мы можем сделать так, что у человека не будут проявляться болезни".

Настоящую бурю эмоций, и не только в московском доме ученых, вызвало открытие буквально последних месяцев - ни шизофрения, ни аутизм не являются наследственными. К сожалению, даже у абсолютно здоровых родителей ребенок может быть расположен к подобным заболеваниям. Хотя процент таких случаев крайне мал, успокаивают ученые.

"Папа и мама здоровы, но у них есть особенности, которые, объединившись в данной клетке, они могут привести к шизофрении в данных условиях среды", - комментирует Николай Янковский.

Схематично это выглядит так: две клетки, два разных ДНК. На свет появляется ребенок, который несет генетическую информацию и отца, и матери. Объединяются миллионы элементов, и какой-то из них дает сбой: либо отказывает, либо меняется. Именно это и становится причиной болезней, о которых родители даже не знали.

Однако уже можно сказать, что этот процесс - под контролем. Расшифровка ДНК, которая изначально стоила миллион долларов, сейчас оценивается уже в сто тысяч. Совсем скоро, уверял Джеймс Уотсон, эта процедура будет доступна практически всем.

"Возможно, уже через несколько лет по цене недорогой машины вы сможете получить полную расшифровку своего ДНК. И если ваш сын или дочь ведут себя странно, то, наверное, лучше отказаться от машины и заглянуть в их ДНК", - сказал он.

Но самое интересное, что даже при одинаковых сбоях в ДНК у одного человека болезнь может развиться, а другой никогда о ней не узнает. Потому что и на такие глубокие процессы влияет внешняя среда. И ответ на это у ученых не по-научному прост - нужно меньше нервничать.